Country: Բուլղարիա
language: բուլղարերեն
source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Вирус на бяс, щам Пастьор-Рийв
Intervet International B.V
QI07AA02
Rabies virus, strain Pasteur RIV
≥ 2 IU
инжекционна суспензия
подкожно приложение, интрамускулно приложение
По лекарско предписание
Intervet International B.V; Intervet Inc.; Intervet’s production plant
говеда, кози, коне, котки, кучета, лисици, овце, порове
Карентен срок: не е приложимо
валидно
2013-04-15
[Version 8.1, 01/2017] ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Nobivac Rabies 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Една доза съдържа: Активна субстанция: Инактивиран rabies вирус, щам Pasteur RIV ≥ 0,95 AIU* еквивалентно на ≥ 2 IU**, култивиран върху клетъчни култури и инактивиран с BPL *контролът на партидите е извършен с in vitro тест за активност в съответствие с Ph. Eur. monograph 451. - AIU = rabies антигена маса AlphaLISA международни единици (IU). **еквивалентно на in vivo тест за активност чрез провокация върху мишки в съответствие с Ph. Eur. monograph 451. Аджувант: AIPO 4 2% 0.15 ml Ексципиенти: Thiomersal 0.01-0.02 % (Може да има следи от антибиотици или клетъчни елементи) За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционна суспензия. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Кучета, котки, говеда, овце, кози, лисици, порове и коне. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За активна имунизация на здрави животни: кучета, котки, говеда, овце, кози, лисици, порове и коне срещу бяс. 4.3 Противопоказания Няма. 4.4 Специални предпазни мерки за всеки вид животни, за които е пр read_full_document