Երկիր: Իսպանիա
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NITROGLICERINA
ARAFARMA GROUP S.A.
C01DA02
NITROGLYCERINE
5 mg/24h
PARCHE TRANSDÉRMICO
NITROGLICERINA 5 mg/24 h
VÍA TRANSDÉRMICA
con receta
Trinitrato de glicerilo
NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches Autorizado 28/10/2011 Comercializado - NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 7 parches Autorizado 17/07/2009 Comercializado
Autorizado
2009-07-17
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO NITROFIX 5 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG Nitroglicerina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es NITROFIX 5 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar NITROFIX 5 mg 3. Cómo usar NITROFIX 5 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de NITROFIX 5 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES NITROFIX 5 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Los parches de NITROFIX 5 mg son sistemas transdérmicos consistentes en una película fina y transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene nitroglicerina. La matriz controla la velocidad de liberación del principio activo. El parche está recubierto por una película protectora de poliéster que se despega y desecha antes de su uso. NITROFIX 5 mg está indicada para la prevención de la angina de pecho por esfuerzo y en reposo, asociado con insuficiencia coronaria. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NITROFIX 5 MG NO USE NITROFIX 5 MG Si es alérgico (hipersensible) a los nitratos orgánicos o a cualquiera de los demás componentes de NITROFIX 5 mg. Si tiene anemia grave, hemorragia cerebral o traumatismos craneoencefálicos que cursen con hipertensión intracraneal o presión intraocular aumentada (glaucoma). En caso de Insuficiencia circulatoria aguda (shock, estados de colapso). Si está en tratamiento con medicamentos que contiene Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG NITROFIX 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS se presenta en tres tamaños diferentes: NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 6,7 cm 2 y un contenido de 26,60 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 5 mg. NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 13,3 cm 2 y un contenido de 53 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 10 mg. NITROFIX 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 20 cm 2 y un contenido de 80 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 15 mg. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Los parches NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS son sistemas transdérmicos que consisten en una película transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene nitroglicerina. La matriz, una estructura tridimensional, controla la tasa de emisión del principio activo. El parche está cubierto por una película protectora de poliéster que se desprende y desecha antes de usar. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Profilaxis de la angina de pecho por esfuerzo y en reposo, asociado con insuficiencia coronaria. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN La respuesta a los nitratos varía según el individuo, y se debe prescribir en cada caso la mínima dosis eficaz. Se recomienda, por tanto, iniciar el tratamiento con un parche de NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS al día, con variación ascendente de la dosificación cuando sea necesario. La aplicación puede ser por un periodo continuado de 24 horas o intermitentemente, incorporando un intervalo sin parche (normalmente por la noche). En algunos pacientes tratados con preparados de nitrato de emisión prolongada, se ha producido una atenua Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը