Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nitrendipine
UCB PHARMA S.A.
( C08CA08)
nitrendipine
10 mg
comprimé
composition pour un comprimé > nitrendipine : 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES
352 462-0 ou 34009 352 462 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 748-4 ou 34009 561 748 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 749-0 ou 34009 561 749 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 463-7 ou 34009 352 463 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 750-9 ou 34009 561 750 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 751-5 ou 34009 561 751 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-10-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/12/2009 Dénomination du médicament NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS : Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants de NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA. SAUF AVIS CONTRAIRE DE VOTRE MÉDECIN, NE PAS PRENDRE NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 MG, COMPRIMÉ: · chez la read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NITRENDIPINE SCHWARZ PHARMA 10 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nitrendipine ................................................................................................................................... 10,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour. Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d'augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises. Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé chez la femme enceinte ou qui allaite (voir rubrique 4.6), en cas d'association au dantrolène (perfusion) (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. Précaution d'emploi Chez les sujets âgés, les sujets porteurs d'une insuffisance hépatique et les sujets déjà traités par des antihypertenseurs, commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (voir rubrique 4.2). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'in read_full_document