Nexavar

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
18-06-2014

active_ingredient:

sorafenib

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

L01EX02

INN:

sorafenib

therapeutic_group:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_area:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

therapeutic_indication:

Hepatocelular carcinomaNexavar é indicado para o tratamento de carcinoma hepatocelular. De células renais carcinomaNexavar é indicado para o tratamento de pacientes com avançados de carcinoma de células renais que falharam antes de interferon-alfa ou interleucina-2 no tratamento ou são considerados inadequados para tal terapia. Diferenciado da tireóide carcinomaNexavar é indicado para o tratamento de pacientes com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/Hürthle célula) carcinoma de tireóide, refratários ao iodo radioativo.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2006-07-19

PIL

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NEXAVAR 200
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sorafenib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nexavar e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nexavar
3.
Como tomar Nexavar
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nexavar
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEXAVAR E PARA QUE É UTILIZADO
Nexavar é utilizado para tratar o cancro do fígado (
_carcinoma hepatocelular_
).
Nexavar é também utilizado para tratar o cancro dos rins (
_carcinoma de células renais avançado)_
numa fase avançada quando os tratamentos usuais não ajudaram a parar
a doença ou são considerados
inadequados.
Nexavar é utilizado para tratar o cancro da tiroide (
_carcinoma diferenciado da tiroide_
).
Nexavar é denominado um
_inibidor multiquinase_
. Atua reduzindo a velocidade de crescimento das
células cancerígenas e cortando o fornecimento de sangue que mantém
o crescimento das células
cancerígenas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NEXAVAR
NÃO TOME NEXAVAR
-
SE TEM ALERGIA
ao sorafenib ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Nexavar.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM NEXAVAR
-
SE APRESENTAR PROBLEMAS DE PELE.
Nexavar pode causar erupções e reações cutâneas (na pele)
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nexavar 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de sorafenib
(na forma de tosilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película, vermelho, redondo, facetado,
biconvexo, com a cruz Bayer numa
das faces e “200” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma hepatocelular
Nexavar é indicado para o tratamento do carcinoma hepatocelular (ver
secção 5.1).
Carcinoma de células renais
Nexavar é indicado para o tratamento de doentes com carcinoma de
células renais avançado que
registaram falha prévia com tratamento com interferon-alfa ou
interleuquina-2 ou que não são
considerados elegíveis para esses tratamentos.
Carcinoma diferenciado da tiroide
Nexavar é indicado para o tratamento de doentes com carcinoma
diferenciado da tiroide
(papilar/folicular/células de Hürthle), localmente avançado ou
metastático, em progressão, refratário
ao iodo radioativo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nexavar deve ser vigiado por um médico com
experiência na utilização de
tratamentos anticancerígenos.
Posologia
A posologia recomendada de Nexavar em adultos é de 400 mg de
sorafenib (dois comprimidos de
200 mg) duas vezes ao dia (equivalente a uma dose diária total de 800
mg).
O tratamento deve ser mantido enquanto se observar benefício clínico
ou até ocorrer toxicidade
inaceitável.
3
Ajustes posológicos
O tratamento de suspeitas de reações adversas medicamentosas pode
exigir a interrupção temporária
ou a redução da dose do tratamento com sorafenib.
Se for necessária uma redução da dose durante o tratamento do
carcinoma hepatocelular (CHC) e do
carcinoma de células renais (CCR) avançado, a dose de Nexavar deve
ser reduzida para dois
comprimidos de 20
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2014
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2014
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 18-06-2014
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 18-06-2014
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2014
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 18-06-2014
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 18-06-2014
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 18-06-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2014
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 18-06-2014
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2014
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2014
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2014
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 18-06-2014
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2014
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 18-06-2014
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2014
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-06-2014
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2014
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2014
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-06-2014

view_documents_history