Country: Լիտվա
language: լիտվերեն
source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Nebivololis
G.L. Pharma GmbH
C07AB12
Nebivololis
5 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Nebivolol
Išregistruotas
2009-03-13
A rt .-N r .: FS53245BAL ▼ L AetuS -C ode : 305 eAN-C ode : 90 08732000979 ▼ B ALtikum / eSt, Lt, LV F ormAt 38 x 19 x 87 mm ▼ 23. 2. 2010 – 3 ♦ P ANtoNe 321 C ▼ ♦ S ChwArz B r A i L L e - text : Nebiten N e B i t e N À5 mg 5 m g Katra tablete satur 5 mg nebivolola, kas atbilst 5,45 mg nebivolola hidrohlorīda. Satur laktozes monohidrātu. Iekšķīgai lietošanai. Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju. Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Recepšu zāles. LV R 09-0064 Каждая таблетка содержит 5 мг небиволола, что соответствует 5.45 мг небиволола гидрохлорида. Содержит моногидрат лактозы. Для внутреннего употребления. Перед употреблением прочитайте инструкцию по применению. Хранить в недоступном и невидимом детям месте. Рецептурное лекарство. Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis vastab 5,45 mg nebivoloolvesinikkloriidile. Sisaldab laktoosmonohüdraati. Suukaudne. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Retseptiravim. 638209 Vienoje tabletėje yra 5 mg nebivololio, atitinkančio 5,45 mg nebivololio hidrochlorido. Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Receptinis vaistinis preparatas. LT/1/09/1493/006 NEBITEN ® 5 MG FS53245BAL ##++##+# ##++##+# G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach Austrija / Austria / Австрия Partii nr / Serija / Sēr. / Серия №: Kõlblik kuni / Tinka iki / Der. līdz / Годен до: NEBITEN ® 5 MG TABLETID / TABLETĖS Nebivololum 30 tabletti / tablečių NEBITEN ® 5 MG 30 tabletti / tablečių / tabletes / таблеток NEBITEN ® 5 MG TABLETES / ТАБЛЕТКИ Nebivololum 30 tabletes / таблето read_full_document
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Nebiten 5 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg nebivololio, atitinkančio 5,45 mg nebivololio hidrochlorido. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje yra 143,48 mg laktozės monohidrato (žr. 6.1 skyrių). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Baltos arba beveik baltos apvalios, abipus išgaubtos, nedengtos tabletės nuožulniais kraštais, jų vienoje pusėje yra kryžminė laužimo vagelė, kita pusė lygi. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS _Arterinė hipertenzija_ Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas. _Lėtinis širdies nepakankamumas (LŠN)_ Papildomas lengvo ar vidutinio sunkumo lėtinio stabilaus širdies nepakankamumo gydymas senyviems ≥ 70 metų pacientams, gydomiems įprastinėmis gydymo priemonėmis. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Arterinė hipertenzija_ Suaugusieji Paros dozė yra viena tabletė (5 mg), geriausia kasdien ją gerti tuo pačiu laiku. Tabletes galima išgerti valgant. Kraujospūdžio mažėjimas tampa pastebimas po 1-2 gydymo savaičių. Kartais optimalus gydomasis poveikis pasiekiamas tik po 4 savaičių. _Vartojimas kartu su kitais antihipertenziniais vaistiniais preparatais_ Beta adrenoblokatorius galima vartoti vienus arba kartu su kitais antihipertenziniais vaistiniais preparatais. Šiuo metu turimais duomenimis, antihipertenzinis vaistinio preparato poveikis sustiprėja tik tada, kai Nebiten 5 mg vartojama kartu su 12,5-25 mg hidrochlorotiazido. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurie serga inkstų nepakankamumu, rekomenduojama pradinė paros dozė yra 2,5 mg. Jeigu reikia, paros dozę galima padidinti iki 5 mg. 2 Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Duomenų apie pacientus, kurie serga kepenų nepakankamumu arba kepenų funkcijos sutrikimu, nepakanka. Todėl jiems v read_full_document