Երկիր: Լիտվա
Լեզու: լիտվերեն
Աղբյուրը: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Naprokseno natrio druska
KRKA, d.d., Novo mesto
M01AE02
Naprokseno sodium salt
275 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Naproxen
Perregistruotas
1996-02-15
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI NALGESIN S 275 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS naprokseno natrio druska ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Nalgesin S ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Nalgesin S 3. Kaip vartoti Nalgesin S 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Nalgesin S 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA NALGESIN S IR KAM JIS VARTOJAMAS Nalgesin S, kurio veiklioji medžiaga yra naproksenas, yra malšinantis skausmą, slopinantis uždegimą vaistas. Jis veikia slopindamas prostaglandinų sintezę. Nalgesin S skirtas simptominiam trumpalaikiam nesunkaus ir vidutinio sunkumo potrauminio (sąnario raiščių, raumens ar sausgyslės patempimo), pooperacinio (po traumatologinių, ortopedinių, odontologinių operacijų), galvos, dantų ar mėnesinių skausmo malšinimui. Jei per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NALGESIN S NALGESIN S VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija naprokseno natrio druskai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu acetilsalicilo rūgštis (aspirinas) ar kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) (pvz., ibuprofenas, diklofenakas) buvo sukėlęs astmos (dusulio) priepuolį, slogą arba odos išbėrimą (dilgėlinę); - jeigu turite arba turėjote skrandžio ar Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Nalgesin S 275 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje tabletėje yra 275 mg naprokseno natrio druskos, atitinkančios 250 mg naprokseno. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: - Natris: vienoje tabletėje yra apie 1,09 mmol (25,097 mg) natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė Tabletės yra ovalios, abipus šiek tiek išgaubtos, dengtos mėlyna plėvele. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Simptominis trumpalaikis nesunkaus ir vidutinio sunkumo potrauminio (sąnario raiščių, raumens ar sausgyslės patempimo), pooperacinio (po traumatologinių, ortopedinių, odontologinių operacijų), galvos, dantų ar mėnesinių skausmo malšinimas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių). _Suaugusiesiems_ Rekomenduojama dozė yra 275 mg kas 8 – 12 val. arba pradinė 550 mg dozė, vėliau 275 mg po 8- 12 val., esant poreikiui. Didžiausia paros dozė yra 825 mg. Gydymo trukmė yra 7 dienos. Jei po 7 dienų skausmas nepraeina arba atsiranda kitų simptomų, būtina ištirti dėl simptomų priežasties. _Senyviems pacientams_ Didžiausia paros dozė senyviems pacientams yra 550 mg (suvartojama per 2 kartus). Dėl perdozavimo rizikos tokiems pacientams šį vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Turi būti vartojama mažiausia dozė, nes senyviems pacientams yra didesnis sunkių nepageidaujamų reakcijų pavojus. _Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_ Didžiausia paros dozė yra 550 mg (suvartojama per 2 kartus). Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu, šį vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius). Pacientams, kurių kreatinino klirensas didesnis nei 30 ml/min., m Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը