Nalgesin S

Land: Litauen

Sprache: Litauisch

Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Wirkstoff:

Naprokseno natrio druska

Verfügbar ab:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

M01AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

Naprokseno sodium salt

Dosierung:

275 mg

Darreichungsform:

plėvele dengtos tabletės

Verabreichungsweg:

vartoti per burną

Verschreibungstyp:

Nereceptinis

Therapiebereich:

Naproxen

Berechtigungsstatus:

Perregistruotas

Berechtigungsdatum:

1996-02-15

Gebrauchsinformation

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NALGESIN S 275 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
naprokseno natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas,
vaistininkas arba slaugytojas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nalgesin S ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nalgesin S
3.
Kaip vartoti Nalgesin S
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nalgesin S
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NALGESIN S IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nalgesin S, kurio veiklioji medžiaga yra naproksenas, yra
malšinantis skausmą, slopinantis uždegimą
vaistas. Jis veikia slopindamas prostaglandinų sintezę.
Nalgesin S skirtas simptominiam trumpalaikiam nesunkaus ir vidutinio
sunkumo potrauminio (sąnario
raiščių, raumens ar sausgyslės patempimo), pooperacinio (po
traumatologinių, ortopedinių,
odontologinių operacijų), galvos, dantų ar mėnesinių skausmo
malšinimui.
Jei per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NALGESIN S
NALGESIN S VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija naprokseno natrio druskai arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu acetilsalicilo rūgštis (aspirinas) ar kiti nesteroidiniai
vaistai nuo uždegimo (NVNU) (pvz.,
ibuprofenas, diklofenakas) buvo sukėlęs astmos (dusulio) priepuolį,
slogą arba odos išbėrimą
(dilgėlinę);
-
jeigu turite arba turėjote skrandžio ar

Fachinformation

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nalgesin S 275 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 275 mg naprokseno natrio druskos,
atitinkančios 250 mg naprokseno.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
-
Natris: vienoje tabletėje yra apie 1,09 mmol (25,097 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tabletės yra ovalios, abipus šiek tiek išgaubtos, dengtos mėlyna
plėvele.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis trumpalaikis nesunkaus ir vidutinio sunkumo potrauminio
(sąnario raiščių, raumens ar
sausgyslės patempimo), pooperacinio (po traumatologinių,
ortopedinių, odontologinių operacijų),
galvos, dantų ar mėnesinių skausmo malšinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią
veiksmingą vaistinio preparato dozę
trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių).
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama dozė yra 275 mg kas 8 – 12 val. arba pradinė 550 mg
dozė, vėliau 275 mg po 8-
12 val., esant poreikiui.
Didžiausia paros dozė yra 825 mg.
Gydymo trukmė yra 7 dienos. Jei po 7 dienų skausmas nepraeina arba
atsiranda kitų simptomų, būtina
ištirti dėl simptomų priežasties.
_Senyviems pacientams_
Didžiausia paros dozė senyviems pacientams yra 550 mg (suvartojama
per 2 kartus). Dėl perdozavimo
rizikos tokiems pacientams šį vaistinį preparatą reikia vartoti
atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Turi būti
vartojama mažiausia dozė, nes senyviems pacientams yra didesnis
sunkių nepageidaujamų reakcijų
pavojus.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Didžiausia paros dozė yra 550 mg (suvartojama per 2 kartus).
Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu, šį
vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrius). Pacientams, kurių kreatinino klirensas
didesnis nei 30 ml/min., m