Country: Իսպանիա
language: իսպաներեն
source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NISTATINA
Bristol Myers Squibb, S.L.
D01AA01
NYSTATIN
Excipientes: N/A
ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO - Antibióticos - Nistatina
MYCOSTATIN POMADA , 15g POMADA Revocado 28/12/2011 No Comercializado - MYCOSTATIN POMADA , 30g POMADA Revocado 28/12/2011 No Comercializado
Autorizado 01/10/1956 / Revocado 28/12/2011
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada y para qué se utiliza 2. Antes de usar MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada 3. Cómo usar MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada MYCOSTATIN 100.000 UI/G, POMADA NISTATINA El principio activo es nistatina. Cada gramo de pomada contiene 100.000 Unidades Internacionales de nistatina. Los demás componentes son: Plastibase ( mezcla de polietileno y parafina líquida). TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Bristol-Myers Squibb, S.L. c/ Almansa 101 28040 Madrid. RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Bristol-Myers Squibb, S.L. c/ J. A. Clavé, nº 95-101 Esplugues de Llobregat (Barcelona). 1. QUÉ ES MYCOSTATIN 100.000 UI/G, POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA MYCOSTATIN se presenta en forma de una pomada brillante, homogénea, de color amarillento. Cada envase contiene un tubo con 15 ó 30 gramos. MYCOSTATIN pomada es un medicamento antifúngico local indicado en el tratamiento de las infecciones cutáneas y mucocutáneas causadas por hongos de una especie llamada _Candida._ 2. ANTES DE USAR MYCOSTATIN 100.000 UI/G, read_full_document
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO MYCOSTATIN ® 100.000 UI/g, pomada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de MYCOSTATIN ® pomada contiene 100.000 UI de Nistatina (DOE) como principio activo. Lista de excipientes, ver epígrafe 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS MYCOSTATIN ® 100.000 UI/g, pomada está indicado en el tratamiento de las infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas por especies de _Candida_. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Aplicar la pomada en la zona infectada 2-4 veces al día. La aplicación de la pomada debe continuarse hasta que la curación sea completa. La fuente continua de reinfección, constituida por el reservorio de _Candida albicans_ en el tracto gastrointestinal, puede ser eliminada instituyendo un tratamiento simultáneo por vía oral con dosis adecuadas de MYCOSTATIN ® 500.000 UI, comprimidos recubiertos o MYCOSTATIN ® 100.000 UI/ml, suspensión oral. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar. Extiéndase la cantidad necesaria en toda la zona afectada de modo que quede cubierta con una fina capa de la misma. No utilizar la pomada para uso sistémico. 4.3 CONTRAINDICACIONES MYCOSTATIN ® pomada está contraindicado en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO ADVERTENCIAS GENE read_full_document