MYCOSTATIN POMADA
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
02-05-2010
Ficha técnica
(SPC)
02-05-2010
Ingredientes activos:
NISTATINA
Disponible desde:
Bristol Myers Squibb, S.L.
Código ATC:
D01AA01
Designación común internacional (DCI):
NYSTATIN
Composición:
Excipientes: N/A
Área terapéutica:
ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO - Antibióticos - Nistatina
Resumen del producto:
MYCOSTATIN POMADA , 15g POMADA Revocado 28/12/2011 No Comercializado - MYCOSTATIN POMADA , 30g POMADA Revocado 28/12/2011 No Comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado 01/10/1956 / Revocado 28/12/2011
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28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
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Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no
debe pasarlo a otras
personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas
sean los mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada y para qué se utiliza
2.
Antes de usar MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada
3.
Cómo usar MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MYCOSTATIN 100.000 UI/g, pomada
MYCOSTATIN 100.000 UI/G, POMADA
NISTATINA
El principio activo es nistatina. Cada gramo de
pomada contiene 100.000 Unidades Internacionales de
nistatina.
Los demás componentes son: Plastibase ( mezcla de polietileno
y parafina líquida).
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
Bristol-Myers Squibb, S.L.
c/ Almansa 101
28040 Madrid.
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Bristol-Myers Squibb, S.L.
c/ J. A. Clavé, nº 95-101
Esplugues de Llobregat (Barcelona).
1.
QUÉ ES MYCOSTATIN 100.000 UI/G, POMADA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
MYCOSTATIN se presenta en forma de una pomada brillante, homogénea, de color amarillento. Cada
envase contiene un tubo con 15 ó 30 gramos.
MYCOSTATIN
pomada es un medicamento antifúngico local indicado en el tratamiento de las
infecciones cutáneas y mucocutáneas causadas por hongos de una
especie llamada _Candida._
2.
ANTES DE USAR MYCOSTATIN 100.000 UI/G,
Leer el documento completo
Ficha técnica
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1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
MYCOSTATIN
®
100.000 UI/g, pomada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de MYCOSTATIN
®
pomada contiene 100.000 UI de Nistatina (DOE) como
principio activo.
Lista de excipientes, ver epígrafe 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MYCOSTATIN
®
100.000 UI/g, pomada está indicado en el tratamiento de las infecciones
micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas
por especies de _Candida_.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
Aplicar la pomada en la zona infectada 2-4 veces al día. La aplicación de la pomada debe
continuarse hasta que la curación sea completa. La fuente continua de reinfección, constituida por
el reservorio de _Candida albicans_ en el tracto gastrointestinal, puede ser eliminada instituyendo
un tratamiento simultáneo por vía oral con dosis adecuadas de MYCOSTATIN
®
500.000 UI,
comprimidos recubiertos o MYCOSTATIN
®
100.000 UI/ml, suspensión oral.
Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar. Extiéndase la cantidad necesaria en toda la zona
afectada de modo que quede cubierta con una fina capa de la misma.
No utilizar la pomada para uso sistémico.
4.3
CONTRAINDICACIONES
MYCOSTATIN
®
pomada está contraindicado en los pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de
sus excipientes.
4.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
ADVERTENCIAS GENE
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