MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

mizolastine 10 mg

Հասանելի է:

THERABEL HEALTHCARE LIMITED

ATC կոդը:

R06AX25.

INN (Միջազգային անվանումը):

mizolastine 10 mg

Դոզան:

10 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > mizolastine 10 mg

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I

Թերապեւտիկ տարածք:

antihistaminiques à usage systémique

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminique par voie systémique - code ATC : R06AX25La mizolastine est un antihistaminique H1 d'action prolongée indiqué pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans.Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique saisonnière (rhume des foins), de la rhinoconjonctivite allergique perannuelle et de l'urticaire.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-01-18

Տեղեկատվական թերթիկ

ANSM - Mis à jour le : 20/05/2022
Dénomination du médicament
MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
Mizolastine
Encadré
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·
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pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant prendre MIZOCLER
10 mg, comprimé pelliculé à
libération modifiée ?
3. Comment prendre MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à
libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminique par voie systémique
- code ATC : R06AX25
La mizolastine est un antihistaminique H1 d'action prolongée indiqué
pour le traitement symptomatique de la
rhinite allergique et de l'urticaire de l'adulte et de l'enfant de
plus de 12 ans.
Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique
saisonnière (rhume des foins), de la
rhinoconjonctivite allergique perannuelle et de l'urticaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MIZOCLER
10 mg,
comprimé pelliculé à libé

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mizolastine........................................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée
Excipient(s) à effet notoire : contient 125,00 mg de lactose
monohydraté et 25,00 mg d'huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération modifiée.
Comprimé blanc, oblong avec une ligne médiane sur une face et la
gravure « MZI 10» sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique
saisonnière (rhume des foins), de la
rhinoconjonctivite allergique perannuelle et de l'urticaire.
Mizocler est indiqué chez les adultes et enfants de plus de 12 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte, y compris le sujet âgé, et enfant de plus de 12 ans: la dose
quotidienne recommandée est de 1
comprimé à 10 mg.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
Traitement concomitant par des antibiotiques macrolides ou des
antifongiques systémiques de type
imidazolés.
Traitement concomitant par un médicament connu pour allonger
l'intervalle QT, par exemple les
antiarythmiques de classe I et III.
Altérations significatives des fonctions hépatiques.
Cardiopathie cliniquement significative ou antécédents de troubles
du rythme symptomatiques.
Patients ayant un allongement connu ou suspecté de l'intervalle QT ou
un déséquilibre électrolytique, en
particulier une hypokaliémie.
Bradycardie cliniquement significative.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La mizolastine a un faible potentiel d'all