Mirvaso

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-04-2023
SPC SPC (SPC)
19-04-2023
PAR PAR (PAR)
14-03-2014

active_ingredient:

brimonidīna tartrāts

MAH:

Galderma International

ATC_code:

D11AX21

INN:

brimonidine

therapeutic_group:

Citi dermatoloģiski preparāti

therapeutic_area:

Ādas slimības

therapeutic_indication:

Mirvaso ir indicēts rosacea sejas erythema simptomātiskai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-02-20

PIL

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MIRVASO 3 MG/G GELS
brimonidine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mirvaso un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mirvaso lietošanas
3.
Kā lietot Mirvaso
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mirvaso
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MIRVASO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mirvaso satur aktīvo vielu brimonidīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
parasti sauc par „alfa agonistiem”.
To uzklāj uz sejas ādas, lai ārstētu rozācijas izraisīto
apsārtumu pieaugušiem pacientiem.
Sejas apsārtumu rozācijas gadījumā izraisa pastiprinātā asins
plūsma sejas ādā, ko rada ādas mazo
asinsvadu paplašināšanās (dilatācija).
Uzklājot uz sejas, Mirvaso sašaurina šos asinsvadus, tādējādi
samazinot asins plūsmu un apsārtumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIRVASO LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIRVASO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret brimonidīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
bērniem vecumā līdz 2 gadiem, jo viņi var būt pakļauti lielākam
blakusparādību riskam no
jebkurām zālēm, kas tiek uzsūktas caur ādu;
-
ja lietojat zāles depresijas vai Parkinsona slimības ārstēšanai,
tostarp tā dēvētos
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piemēram, selegilīnu vai
moklobemīdu), tricikliskos
antidepresantus (piemēram, imipramīnu) vai tetracikliskos
antid
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirvaso 3 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 3,3 mg brimonidīna _(Brimonidine)_, kas
atbilst 5 mg brimonidīna tartrāta.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens grams gela satur 1 mg metilparahidroksibenzoāta (E218) un 55 mg
propilēnglikola (E1520).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Balts līdz gaiši dzeltens opalescējošs, ūdeni saturošs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mirvaso ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem rozācijas
izraisītas sejas eritēmas simptomātiskai
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Uzklāj vienu reizi 24 stundās jebkurā pacientam piemērotā laikā,
kamēr saglabājas sejas eritēma.
Maksimālā ieteicamā dienas deva ir 1 g gela, kas atbilst aptuveni
piecām zirņa lieluma piciņām.
Ārstēšanas sākumā jālieto mazāks gela daudzums (mazāks nekā
maksimālā deva) vismaz vienu
nedēļu. Pēc tam gela daudzumu var pakāpeniski palielināt, ņemot
vērā panesamību un pacienta
reakciju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki pacienti_
Mirvaso lietošanas pieredze pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, ir
ierobežota (skatīt
arī 4.8. apakšpunktā). Devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Aknu un nieru darbības traucējumi_
Mirvaso nav pētīts pacientiem aknu un nieru darbības traucējumiem.
_Pediatriskā populācija_
Mirvaso drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem, nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Mirvaso ir kontrindicētas bērniem vecumā līdz 2 gadiem nopietna
sistēmiskā drošuma riska dēļ
(skatīt 4.3. apakšpunktā). Ar brimonidīna sistēmisko absorbciju
saistīti drošuma riski ir noteikti arī
3
vecuma grupā no 2 līdz 12 gadiem (skatīt 4.9. apakšpunktā).
Mirvaso nedrīkst lietot bērniem vai
pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
Lietošanas veids
Tikai lietošanai uz ādas.
Mirvaso gludi un vienmērīgi jāuz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-03-2014
PIL PIL իսպաներեն 19-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-03-2014
PIL PIL չեխերեն 19-04-2023
SPC SPC չեխերեն 19-04-2023
PAR PAR չեխերեն 14-03-2014
PIL PIL դանիերեն 19-04-2023
SPC SPC դանիերեն 19-04-2023
PAR PAR դանիերեն 14-03-2014
PIL PIL գերմաներեն 19-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-03-2014
PIL PIL էստոներեն 19-04-2023
SPC SPC էստոներեն 19-04-2023
PAR PAR էստոներեն 14-03-2014
PIL PIL հունարեն 19-04-2023
SPC SPC հունարեն 19-04-2023
PAR PAR հունարեն 14-03-2014
PIL PIL անգլերեն 19-04-2023
SPC SPC անգլերեն 19-04-2023
PAR PAR անգլերեն 14-03-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 19-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-03-2014
PIL PIL իտալերեն 19-04-2023
SPC SPC իտալերեն 19-04-2023
PAR PAR իտալերեն 14-03-2014
PIL PIL լիտվերեն 19-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-03-2014
PIL PIL հունգարերեն 19-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-03-2014
PIL PIL մալթերեն 19-04-2023
SPC SPC մալթերեն 19-04-2023
PAR PAR մալթերեն 14-03-2014
PIL PIL հոլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-03-2014
PIL PIL լեհերեն 19-04-2023
SPC SPC լեհերեն 19-04-2023
PAR PAR լեհերեն 14-03-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 19-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-03-2014
PIL PIL ռումիներեն 19-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-03-2014
PIL PIL սլովակերեն 19-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-03-2014
PIL PIL սլովեներեն 19-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-03-2014
PIL PIL ֆիններեն 19-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-03-2014
PIL PIL շվեդերեն 19-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-03-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 19-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-03-2014

view_documents_history