Country: Կանադա
language: ֆրանսերեն
source: Health Canada
Midazolam
STERINOVA INC.
N05CD08
MIDAZOLAM
1MG
Solution
Midazolam 1MG
Intraveineuse
15G/50G
Ciblés (LRCDAS IV)
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119935002; AHFS:
APPROUVÉ
2020-04-20
MONOGRAPHIE DE PRODUIT T/C MIDAZOLAM INJECTABLE USP Prêt à l’emploi 1 mg/mL Solution stérile Sans préservateur Benzodiazépine Pré-médication-Agent sédatif-Anesthésique Sterinova Inc. 3005 Avenue Jose Maria Rosell Saint-Hyacinthe, QC J2S 0J9 N° de contrôle : 229216 Date de révision: 9 Avril 2020 _Midazolam injectable USP _ _Page 2 de 35 _ T/C MIDAZOLAM INJECTABLE USP Prêt à l’emploi Solution stérile, Sans préservateur 1 mg/mL CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE Benzodiazépine Pré-médication-Agent sédatif-Anesthésique GÉNÉRALITÉS ADULTE ET PÉDIATRIE L'injection intraveineuse de midazolam a été associée à une dépression respiratoire et à un arrêt respiratoire, surtout si elle est utilisée à des fins de sédation dans un contexte de soins non critiques. Dans certains cas, si ce fait n'était pas reconnu rapidement et traité efficacement, un décès ou une encéphalopathie hypoxique s'en sont suivis. Le midazolam intraveineux doit être utilisé uniquement dans un contexte hospitalier ou de soins ambulatoires qui prévoit une surveillance continue de la fonction respiratoire et cardiaque, soit l'oxymétrie pulsée. L'accès immédiat à des médicaments permettant la réanimation, à un système masque et ballon d'anesthésie pour la ventilation et l'intubation ainsi qu'à un personnel capable de les utiliser et apte à prendre en charge les voies respiratoires doit être assuré (voir MISES EN GARDE ). Pour les patients sous sédation profonde, une personne affectée précisément à cette fin et autre que le praticien qui effectue la procédure doit surveiller le patient pendant la procédure. La dose intraveineuse initiale pour la sédation chez les patients adultes peut être aussi faible que 1 mg, mais ne doit pas dépasser 2,5 mg chez un adulte sain normal. Des doses plus faibles sont nécessaires chez les patients âgés (plus de 60 ans) ou affaiblis et chez les patients qui reçoivent des opioïdes ou d'autres dépresseurs du système nerveux central de façon concomitante. La read_full_document