Country: Կանադա
language: ֆրանսերեն
source: Health Canada
Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium (Acide sélénieux); Cuivre (Sulfate cuivrique); Zinc (Sulfate de zinc)
SANDOZ CANADA INCORPORATED
B05XA31
ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS
0.5MG; 10MCG; 60MCG; 1MG; 5MG
Liquide
Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.5MG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium (Acide sélénieux) 60MCG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 1MG; Zinc (Sulfate de zinc) 5MG
Intraveineuse
10ML
Spécialité médicale
REPLACEMENT PREPARATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0531376001; AHFS:
APPROUVÉ
2006-06-09
_ _ _MICRO +5 CONCENTRATE (Injection de 5 oligo-éléments USP) _ _ _ _Page 1 de 21 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT MICRO +5 CONCENTRATE Injection de 5 oligo-éléments Zinc, 5 mg/mL Cuivre, 1 mg/mL Manganèse, 0,5 mg/mL Chrome, 10 mcg/mL Sélénium, 60 mcg/mL USP Intraveineuse Combinaison d’Électrolytes Sandoz Canada Inc. 110 rue de Lauzon Boucherville, Québec J4B 1E6 Date d’approbation initiale : 25 AVR 1994 Date de révision : 16 DEC 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 250303 _ _ _MICRO +5 CONCENTRATE (Injection de 5 oligo-éléments USP) _ _ _ _Page 2 de 21 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et modification posologique (enfants) 05/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique 05/2021 TABLEAU DES MATIÈRES _Les sections et les sous-sections qui ne sont pas applicables au moment de l’autorisation ne _ _sont pas répertoriées. _ _ _ PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Pédiatrie (≤ 18 ans) ..................................................................................................... 4 1.2 Gériatrie (≥65 ans) ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques ...................................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ................................................ 5 4.3 Reconstitution ........................................................................... read_full_document