MICRO PLUS 5 CONCENTRATE Liquide

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium (Acide sélénieux); Cuivre (Sulfate cuivrique); Zinc (Sulfate de zinc)

Disponible desde:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

B05XA31

Designación común internacional (DCI):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Dosis:

0.5MG; 10MCG; 60MCG; 1MG; 5MG

formulario farmacéutico:

Liquide

Composición:

Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.5MG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium (Acide sélénieux) 60MCG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 1MG; Zinc (Sulfate de zinc) 5MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

10ML

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0531376001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2006-06-09

Ficha técnica

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_MICRO +5 CONCENTRATE (Injection de 5 oligo-éléments USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
MICRO +5 CONCENTRATE
Injection de 5 oligo-éléments
Zinc, 5 mg/mL
Cuivre, 1 mg/mL
Manganèse, 0,5 mg/mL
Chrome, 10 mcg/mL
Sélénium, 60 mcg/mL
USP
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
25 AVR 1994
Date de révision :
16 DEC 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 250303
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_MICRO +5 CONCENTRATE (Injection de 5 oligo-éléments USP) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique (enfants)
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
05/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
_Les sections et les sous-sections qui ne sont pas applicables au
moment de l’autorisation ne _
_sont pas répertoriées. _
_ _
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1 Pédiatrie (≤ 18 ans)
.....................................................................................................
4
1.2 Gériatrie (≥65 ans)
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
4
4.2 Posologie recommandée et modification posologique
................................................ 5
4.3 Reconstitution
...........................................................................