Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Metronidazolo
BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A.
J01XD01
Metronidazole
"500 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE " 25 FLACONI DA 100 ML
N
Metronidazolo
035160011 - 500 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 25 FLACONI DA 100 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE METRONIDAZOLO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA Metronidazolo MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è METRONIDAZOLO Bioindustria L.I.M.e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare METRONIDAZOLO BioindustriaL.I.M. 3. Come usare METRONIDAZOLO Bioindustria L.I.M. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare METRONIDAZOLO Bioindustria L.I.M. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È METRONIDAZOLO BIOINDUSTRIA L.I.M. E A COSA SERVE METRONIDAZOLO Bioindustria L.I.M. contiene il principio attivo metronidazolo che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antibiotici, utilizzati per le infezioni causate da batteri. Questo medicinale è indicato per il trattamento di infezioni gravi (setticemie, batteriemie), di adulti e bambini, causate da i seguenti batteri _Bacterioides fragilis, Fusobacteria, Eubacteria, Clostridia_ e Cocchi Gram-positivi anaerobi. METRONIDAZOLO Bioindustria L.I.M. è indicato in particolare per: -il trattamento delle infezioni come infezioni che causano accumulo di materiale infetto (ascessi cerebrali e pelvici), infezioni gravi ai polmoni (polmonite necrotizzante), a carico delle ossa e delle articolazioni (osteomielite), all’utero (febbre puerperale), al peritoneo (peritoniti) e infezioni che causano piaghe in seguito ad operazioni chirurgiche. -prevenzione delle infezioni causate da batteri (_Bacterioides_ e Cocchi Gram-positivi anaerobi) che si verificano in seguito di operazioni chirurgiche (in fase pre e post operatoria). 2. COSA Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE _METRONIDAZOLO BIOINDUSTRIA LIM 500 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE_ _ENDOVENOSA_. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni flacone da 100 ml contiene: _Principio attivo: _ Metronidazolo 500 mg 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione endovenosa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Metronidazolo è indicato in adulti e bambini per le seguenti indicazioni: _Trattamento_ di infezioni gravi sostenute da batteri anaerobi, particolarmente Bacterioides fragilis, altre specie di Bacterioides ed altri anaerobi sui quali il Metronidazolo esercita azione battericida, come _Fusobacteria_, _Eubacteria_, _Clostridia_ e Cocchi Gram-positivi anaerobi. Il metronidazolo è stato impiegato con risultati favorevoli nelle setticemie, batteriemie, ascessi cerebrali, polmonite necrotizzante, osteomielite, febbre puerperale, ascessi pelvici, peritoniti e piaghe post-operatorie nelle quali erano stati isolati uno o più dei batteri anaerobi citati. _Prevenzione_ delle infezioni post-operatorie causate da batteri anaerobi, particolarmente _Bacterioides_ e Cocchi Gram-positivi anaerobi. Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull’impiego appropriato degli agenti antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Il medicamento deve essere utilizzato solamente per infusione endovenosa lenta. Tale tipo di somministrazione è particolarmente utile nei casi di emergenza ed è indicato nei pazienti chirurgici quando: - in fase pre-operatoria sia presente o si sospetti una infezione da anaerobi, ad esempio setticemia, peritonite, ascesso subfrenico o pelvico; - durante l’intervento compaiano i segni di uno stato settico causato da germi anaerobi; - durante l’intervento vi sia la possibilità di una contaminazione da anaerobi provenienti dal tubo gastro-enterico, dalle vie genitali femminili, dall’orofaringe. Nei soggetti già sottoposti a terapie infusionali, il medicamento può essere diluito con volumi adeguati di so Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը