Mepsevii

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2023
SPC SPC (SPC)
14-09-2023
PAR PAR (PAR)
28-08-2018

active_ingredient:

vestronidase alfa

MAH:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC_code:

A16AB18

INN:

vestronidase alfa

therapeutic_group:

Enzýmy

therapeutic_area:

Mucopolysaccharidosis VII

therapeutic_indication:

Mepsevii je indikovaný na liečbu non-neurologické prejavy Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII; Sly syndróm).

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2018-08-23

PIL

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MEPSEVII 2
MG/ML
koncentrát na infúzny roztok
vestronidáza alfa
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Mepsevii a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Mepsevii
3.
Ako používať liek Mepsevii
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Mepsevii
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK MEPSEVII A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LIEK MEPSEVII
Liek Mepsevii obsahuje enzým nazývaný vestronidáza alfa. Tento
patrí do skupiny liekov nazývaných
náhradné enzýmové terapie. Používa sa u dospelých a detí v
každom veku s MPS VII na liečbu
neneurologických prejavov tejto choroby (mukopolysacharidóza typu
VII, tiež známa ako Sly
syndróm).
ČO JE MPS VII
MPS VII je dedičné ochorenie, pri ktorom telo netvorí dostatok
enzýmu nazývaného beta-
glukuronidáza.
-
Tento enzým pomáha v tele s rozkladom cukrov, nazývaných
mukopolysacharidy.
-
Mukopolysacharidy sú c
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mepsevii 2 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 2 mg vestronidázy alfa*. Každá 5
ml liekovka koncentrátu obsahuje
10 mg vestronidázy alfa.
*Vestronidáza alfa je rekombinantná forma ľudskej
beta-glukoronidázy (rhGUS) a je produkovaná
rekombinantnou DNA technológiou s použitím bunkovej kultúry
vaječníkov čínskeho škrečka.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každá liekovka obsahuje 17,8
_ _
mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Mepsevii je indikovaný na liečbu neneurologických prejavov
mukopolysacharidózy typu VII
(MPS VII, tiež známa ako Sly syndróm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu má dohliadať lekár, ktorý má skúsenosti so
starostlivosťou o pacientov s MPS VII alebo
inými dedičnými metabolickými ochoreniami. Vestronidázu alfa má
podávať riadne vyškolený lekár
so schopnosťou zvládnuť medicínske núdzové stavy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka vestronidázy alfa je 4 mg/kg telesnej hmotnosti
podávaná intravenóznou infúziou
každé dva týždne.
Treba podať nesedatívne antihistaminikum s antipyretikom alebo bez
neho, a to 30 – 60 minút pred
začiatkom infúzie (pozri časť 4.4), aby sa minimalizovalo riziko
reakcií precitlivenosti. Infúzii sa treba
vyhnúť, ak má pacient v danej dobe akútne horúčkovité alebo
respiračné ochorenie.
_Osobitné populácie _
_ _
_Starší pacienti _
Bezpeč
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2018
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 28-08-2018
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 28-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2018
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 28-08-2018
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 28-08-2018
PIL PIL անգլերեն 14-09-2023
SPC SPC անգլերեն 14-09-2023
PAR PAR անգլերեն 13-10-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2018
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 28-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2018
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 28-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2018
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 28-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-08-2018

view_documents_history