Meloxivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-05-2018
SPC SPC (SPC)
28-05-2018
PAR PAR (PAR)
28-05-2018

active_ingredient:

meloksikaami

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Koirat

therapeutic_area:

Tuki- ja liikuntaelimistö

therapeutic_indication:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinsairauksissa.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugali
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxivet 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
0,5 mg
Natriumbentsoaatti
1 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä Meloxivet:
-
Jos koira on tiine tai imettävä
-
Jos koiralla on maha-suolikanavan sairauksia, kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen
ja munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia sairauksia
-
Jos koira on yliherkkä (allerginen) aktiiviselle aineelle tai
joillekin muille sen aineosille.
-
Jos koira on alle 6 viikon ikäinen
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulosteessa, väsymystä ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
26
munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on
raportoitu veristä ripulia, verta
oksennuksessa, ruoansulatuskanavan haavaumia ja kohonneita
maksaentsyymejä.
Nämä haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä
hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Kaikista haittavaikutuksista tulee ilmoittaa eläinlääkärille.
7.
KOHDE-ELÄI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxivet 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
0,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio. Valkoinen tai kellertävä samea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla tai verenvähyydestä kärsivillä
eläimillä sekä eläimillä joilla on alhainen verenpaine.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulee välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulost
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-05-2018
PIL PIL չեխերեն 28-05-2018
SPC SPC չեխերեն 28-05-2018
PAR PAR չեխերեն 28-05-2018
PIL PIL դանիերեն 28-05-2018
SPC SPC դանիերեն 28-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-05-2018
PIL PIL էստոներեն 28-05-2018
SPC SPC էստոներեն 28-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-05-2018
PIL PIL հունարեն 28-05-2018
SPC SPC հունարեն 28-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-05-2018
PIL PIL անգլերեն 28-05-2018
SPC SPC անգլերեն 28-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 28-05-2018
PIL PIL իտալերեն 28-05-2018
SPC SPC իտալերեն 28-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 28-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 28-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 28-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-05-2018
PIL PIL մալթերեն 28-05-2018
SPC SPC մալթերեն 28-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL լեհերեն 28-05-2018
SPC SPC լեհերեն 28-05-2018
PAR PAR լեհերեն 28-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 28-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 28-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 28-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-05-2018

view_documents_history