Melovem

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-06-2014
SPC SPC (SPC)
19-06-2014
PAR PAR (PAR)
10-10-2013

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Dopharma Research B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Pigs; Calves

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2009-07-07

PIL

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 19-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2013
PIL PIL չեխերեն 19-06-2014
SPC SPC չեխերեն 19-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-10-2013
PIL PIL դանիերեն 19-06-2014
SPC SPC դանիերեն 19-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 19-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2013
PIL PIL էստոներեն 19-06-2014
SPC SPC էստոներեն 19-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-10-2013
PIL PIL հունարեն 19-06-2014
SPC SPC հունարեն 19-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 19-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2013
PIL PIL իտալերեն 19-06-2014
SPC SPC իտալերեն 19-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 19-06-2014
SPC SPC լատվիերեն 19-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 19-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 19-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 19-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2013
PIL PIL մալթերեն 19-06-2014
SPC SPC մալթերեն 19-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC հոլանդերեն 19-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2013
PIL PIL լեհերեն 19-06-2014
SPC SPC լեհերեն 19-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 19-06-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 19-06-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 19-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 19-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 19-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 19-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 19-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 19-06-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 19-06-2014
PIL PIL իսլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC իսլանդերեն 19-06-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-06-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-06-2014
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2013

view_documents_history