Melovem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dopharma Research B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Calves

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-07-07

نشرة المعلومات

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات