LUCENTIS Solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ranibizumab

Հասանելի է:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC կոդը:

S01LA04

INN (Միջազգային անվանումը):

RANIBIZUMAB

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Ranibizumab 10MG

Կառավարման երթուղին:

Intravitreuse

Միավորները փաթեթում:

0.165ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

EENT DRUGS, MISCELLANEOUS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152224001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-05-28

Ապրանքի հատկությունները

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_Modèle de référence pour les monographies de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_LUCENTIS_
_®_
_ ranibizumab injectable _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
LUCENTIS
MD
ranibizumab injectable
Flacons à usage unique, Seringues préremplies à usage unique
Solution pour injection intravitréenne, 10 mg/mL
Antifacteur de croissance vasculaire endothéliale de type A
(inhibiteur du VEGF-A)
Code ATC : S01LA04
Lucentis indiqué chez le nourrisson prématuré pour:
•
le traitement de la rétinopathie des prématurés (RDP) en zone I
(stade 1 avec
maladie « plus » [1+], stade 2 avec maladie « plus » [2+] ou stade
3 avec ou sans
maladie « plus » [3 ou 3+]) ou en zone II (stade 3 avec maladie «
plus » [3+]) et de la
RDP postérieure agressive (RDP-PA).
a fait l’objet d’une autorisation de commercialisation avec
conditions, dans l’attente de
résultats d’études permettant de confirmer ses bienfaits
cliniques. Les patients doivent être
avisés de la nature conditionnelle de cette autorisation. Pour
obtenir de plus amples
renseignements pour LUCENTIS, veuillez consulter le site Web de Santé
Canada sur les
avis de conformité avec conditions – médicaments.
Lucentis indiqué chez l’adulte pour :
•
le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la
dégénérescence maculaire
liée à l’âge (DMLA).
•
le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire
diabétique (OMD).
•
le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire
secondaire à une
occlusion veineuse rétinienne (OVR).
•
le traitement de la déficience visuelle due à une
néovascularisation choroïdienne
(NVC) secondaire à une myopie pathologique (MP).
•
le traitement de la déficience visuelle due à une
néovascularisation choroïdienne
(NVC) secondaire à une maladie oculaire autre que la DMLA ou la MP, y
compris,
sans s'y limiter, stries angioïdes, rétinochoroïdopathie
post-inflammatoire,
chorio