Երկիր: Բելգիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lorazépam 4 mg/ml
Macure Healthcare Ltd.
N05BA06
Lorazepam
4 mg/ml
Solution injectable
Lorazépam 4 mg/ml
Voie intramusculaire; Voie intraveineuse
Lorazepam
CTI code: 106757-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05415062322857 - Code CNK: 0083527 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1977-01-26
notice BEL 22E06 1/10 BEL 22E06 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LAMBUTRIX 4 MG/ML SOLUTION INJECTABLE lorazépam VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Lambutrix solution injectable et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lambutrix solution injectable 3. Comment utiliser Lambutrix solution injectable 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Lambutrix solution injectable 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE LAMBUTRIX SOLUTION INJECTABLE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Lambutrix est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines. Lambutrix a des propriétés anxiolytiques (réduction de l’anxiété), sédatives (tranquillisantes), hypnotiques (somnifères), anticonvulsives et myorelaxantes (décontractantes musculaires). Lambutrix peut être utilisé : - chez des personnes souffrant de certaines formes d’anxiété aiguë (anxiété névrotique et psychotique). - avant une opération, une intervention nécessaire afin d’établir un diagnostic, ou lors du traitement de cancers afin de diminuer l’anxiété et d’atténuer le souvenir d’un tel événement. Lambutrix peut être utilisé chez les adultes, adolescents, enfants et les no Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Résumé des Caractéristiques du Produit BEL 22E06 1/15 BEL 22E06 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Lambutrix 4 mg/ml solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ampoule contient 4 mg de lorazépam. Excipients à effet notoire : Chaque ampoule de 1 ml de solution contient 20,9 mg d’alcool benzylique, 822,6 mg de propylène glycol et 202,05 mg de polyéthylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable pour administration intramusculaire ou intraveineuse. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES 1. En prémédication, pour réduire l'anxiété et le souvenir des événements associés à des interventions chirurgicales et diagnostiques ou à une chimiothérapie. On ne dispose pas de données suffisantes pour justifier l'utilisation de Lambutrix solution injectable pendant le travail et l'accouchement, y compris la césarienne. L'utilisation du produit n'est dès lors pas conseillée dans ces circonstances (voir rubrique 4.6 « Fertilité, grossesse et allaitement »). 2. Soulagement symptomatique de l'anxiété névrotique et psychotique aiguë (de préférence en administration intraveineuse). 3. Le contrôle de l’état de mal épileptique chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 1 mois. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La dose doit être adaptée de manière individuelle. Chez les patients âgés ou affaiblis, ou chez les patients à fonction rénale ou hépatique réduite ou présentant des maladies cardio-vasculaires ou respiratoires graves, il est conseillé de diminuer la dose. Il est conseillé d'administrer tous les médicaments concomitants dans des seringues distinctes. Résumé des Caractéristiques du Produit BEL 22E06 2/15 1. PRÉMÉDICATION Pour obtenir un effet favorable maximal, la dose doit être basée sur le poids corporel (dose habituelle : 2-4 mg) et elle doit être administrée de la manièr Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը