KYTRIL TABLETS 1MG Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Հասանելի է:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC կոդը:

A04AA02

INN (Միջազգային անվանումը):

GRANISETRON

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

2/10

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-11-06

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE
Pr
KYTRIL
®
Comprimés de chlorhydrate de granisétron
1 mg de granisétron sous forme de chlorhydrate
NORME DU FABRICANT
Antiémétique
(antagoniste des récepteurs 5-HT
3
)
Hoffmann-La Roche Limitée
Date de révision :
7070 Mississauga Road
Le 6 juin 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
© Copyright 2001-2014, Hoffmann-La Roche Limitée
Numéro de contrôle de la présentation : 172914
KYTRIL
®
est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche SA, utilisée sous
licence.
_ _
_Page 2 de 29 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................16
ESSAIS CLINIQUES
.................................