KYTRIL TABLETS 1MG Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Disponible desde:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Código ATC:

A04AA02

Designación común internacional (DCI):

GRANISETRON

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

2/10

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2015-11-06

Ficha técnica

MONOGRAPHIE
Pr
KYTRIL
®
Comprimés de chlorhydrate de granisétron
1 mg de granisétron sous forme de chlorhydrate
NORME DU FABRICANT
Antiémétique
(antagoniste des récepteurs 5-HT
3
)
Hoffmann-La Roche Limitée
Date de révision :
7070 Mississauga Road
Le 6 juin 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
© Copyright 2001-2014, Hoffmann-La Roche Limitée
Numéro de contrôle de la présentation : 172914
KYTRIL
®
est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche SA, utilisée sous
licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................16
ESSAIS CLINIQUES
.................................