Kerendia

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ֆիններեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Finerenone

Հասանելի է:

Bayer AG

ATC կոդը:

C09

INN (Միջազգային անվանումը):

finerenone

Թերապեւտիկ խումբ:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Թերապեւտիկ տարածք:

Renal Insufficiency, Chronic; Diabetes Mellitus, Type 2

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

valtuutettu

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-02-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KERENDIA 10 MG KALV
OPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
KERENDIA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
finerenoni
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kerendia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kerendia-valmistetta
3.
Miten Kerendia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kerendia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KERENDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kerendia sisältää vaikuttavana aineena finerenonia. Finerenoni
estää tiettyjä hormoneja
(mineralokortikoideja) toimimasta, ne voivat vahingoittaa munuaisia ja
sydäntä.
Kerendia-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetekseen liittyvän
KROONISEN MUNUAISSAIRAUDEN HOITOON
AIKUISILLE
(johon liittyy epänormaali määrä albumiini-proteiinia virtsassa).
Krooninen munuaistauti on pitkäaikaissairaus. Siinä munuaisten kyky
poistaa kuona-aineita ja nesteitä
elimistöstä heikkenee jatkuvasti.
Tyypin 2 diabetes tarkoittaa, ettei elimistö kykene pitämään
ver
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kerendia 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kerendia 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kerendia 10 mg ka
lvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg finerenonia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Kerendia 20 mg ka
lvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg finerenonia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Kerendia 10 mg ka
lvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 10 mm ja leveys
5 mm ja jonka toisella puolella on merkintä "10" ja toisella puolella
merkintä "FI".
Kerendia 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
pituus on 10 mm ja leveys 5 mm ja
jonka toisella puolella on merkintä "20" ja toisella puolella
merkintä "FI".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kerendia on tarkoitettu tyypin 2 diabetekseen liittyvän kroonisen
munuaistaudin (johon liittyy
albuminuria) hoitoon aikuisille.
Tutkimustulokset, jotka koskevat munuais- ja
kardiovaskulaaritapahtumia, ks. kohta 5.1.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu tavoiteannos on 20 mg finerenonia kerran vuorokaudessa.
Suurin suositeltu annos on 20 mg finerenonia kerran vuorokaudessa.
_Hoidon aloittaminen _
Seerumin kaliumtaso ja arvioitu glomerulusten suodatusn
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 20-02-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 20-02-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 20-02-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը