Karvea

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a typu 2 diabetes mellitus ako súčasť antihypertensive lieku režim.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1997-08-26

PIL

                                105
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
106
Písomná informácia pre používateľa
Karvea 75 mg tablety
irbesartan
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Karvea a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Karveu
3.
Ako užívať Karveu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Karveu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Karvea a na čo sa používa
Karvea patrí do skupiny liekov známych ako antagonisti receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II je
látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Karvea zabraňuje
naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Karvea spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Karvea sa používa u dospelých pacientov na

liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálnej hypertenzie)

ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Karveu
Neužívajte Karveu

ak ste alergický na irbesartan ale
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Karvea 75 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Pomocná látka so známym účinkom: 15,37 mg monohydrátu laktózy v
jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele až sivobiele, bikonvexné a oválne, s vytlačeným srdcom na
jednej strane a číslom 2771 vyrytým
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Karvea je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2.typu ako súčasť antihypertenzívneho liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Karvea v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24 hodinovú
kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Karvey zvýšiť na
300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3, 4.4,
4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že pridanie
diuretika, ako napríklad hydrochlorotiazidu, ku Karvee má aditívny
účinok (pozri časť 4.5).
U pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu sa liečba má začať
dávkou 150 mg irbesartanu raz
denne a postupne sa má zvyšovať na 300 mg raz denne, čo
predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku
pri liečbe ochorení obličiek.
Renálny benefit Karvey u pacientov s hypertenziou a diabetom 2.typu
bol preukázaný v štúdiách,
v ktorých sa irbesartan užíval súčasne s inými
antihypertenzívami, ak bol potrebný na dosiahnutie
cieľových hodnôt krvného tlaku (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
Por
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013

view_documents_history