Iressa

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

active_ingredient:

gefitinib

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L01XE02

INN:

gefitinib

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

therapeutic_indication:

Iressa je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s aktiváciou mutácie pokožky-rastový faktor-receptor tyrozín kinase.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-06-24

PIL

26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRESSA 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
gefitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IRESSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IRESSU
3.
Ako užívať IRESSU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IRESSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRESSA A NA ČO SA POUŽÍVA
IRESSA obsahuje liečivo gefitinib, ktorý blokuje bielkovinu
nazývanú „receptor epidermálneho
rastového faktora“ (EGFR). Táto bielkovina sa zúčastňuje na
raste a šírení nádorových buniek.
IRESSA sa používa na liečbu dospelých s nemalobunkovým
karcinómom pľúc. Toto nádorové
ochorenie postihuje zhubnými nádorovými bunkami pľúca.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IRESSU
NEUŽÍVAJTE IRESSU
-
ak ste alergický na gefitinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6 „Čo IRESSA obsahuje“).
-
ak dojčíte.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať IRESSU, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika
-
ak máte alebo ste mali akékoľvek iné ťažkosti s pľúcami.
Niektoré pľúcne ochorenia sa môžu
počas liečby IRESSOU zhoršiť.

SPC

1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IRESSA 250 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 250 mg gefitinibu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 163,5 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Každá tableta obsahuje 3,86 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety (tableta).
Tablety sú hnedé, okrúhle, bikonvexné s vyrazeným „IRESSA
250“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IRESSA je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov
s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s
aktivujúcimi mutáciami EGFR-TK
(pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba IRESSOU má byť iniciovaná a kontrolovaná lekárom,
skúseným v oblasti používania
protinádorovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie IRESSY je jedna 250 mg tableta raz denne. Ak
sa dávka vynechá, má sa užiť
čo najskôr ako si pacient spomenie. Ak do užitia nasledujúcej
dávky ostáva menej ako 12 hodín,
pacient nemá užiť vynechanú dávku. Pacienti nemajú užívať
dvojnásobnú dávku (dve dávky naraz),
aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť IRESSY u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov nebola stanovená.
Použitie gefitinibu sa netýka detí a dospievajúcich v indikácii
NSCLC.
_Porucha funkcie pečene_
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene
(Childovo-Pughovo skóre B alebo C)
z dôvodu cirhózy majú zvýšené plazmatické koncentrácie
gefitinibu. U týchto pacientov sa má
starostlivo sledovať výskyt vedľajších účinkov. Plazmatické
koncentrácie neboli zvýšené u pacientov
3
so zvýšenými hodnotami aspartáttransaminázy (AST), alkalickej
fosfatázy alebo bilirubínu z dôvodu
metastáz do pečene (pozri časť 5.2)