Inflacam

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-03-2021
SPC SPC (SPC)
19-03-2021
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

Hunde: lindring af betændelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletiske lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte: At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. Lindring af mild til moderat post-operative smerter og betændelse efter kirurgiske procedurer i katte, e. ortopædisk og bløddelskirurgi. Lindring af smerter og inflammation i akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet hos katte. Kvæg: til brug ved akut respiratorisk infektion med passende antibiotikabehandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydratationsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. Svin: til brug i ikke-infektiøse lokomotoriske lidelser for at reducere symptomer på lameness og betændelse. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødt væv, såsom kastration. Heste: lindring af betændelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskuloskeletiske lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2011-12-09

PIL

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL
INFLACAM 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder: 1.5 mg meloxicam:
5 mg natriumbenzoat
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmorragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt er af og til set. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, hæmatemesis,
gastro-intestinal ulceration og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere en
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension indeholder:
Aktivt stof
Meloxicam 1,5 mg
Hjælpestof
Natriumbenzoat
5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmorragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Dette lægemiddel er til hunde og må ikke bruges til katte, da det
ikke er egnet til brug hos denne
dyreart. Til katte bør anvendes Inflacam 0,5 mg/ml oral suspension
til katte.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastnin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 19-03-2021
SPC SPC չեխերեն 19-03-2021
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 19-03-2021
SPC SPC էստոներեն 19-03-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 19-03-2021
SPC SPC հունարեն 19-03-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 19-03-2021
SPC SPC անգլերեն 19-03-2021
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 19-03-2021
SPC SPC իտալերեն 19-03-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 19-03-2021
SPC SPC մալթերեն 19-03-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 19-03-2021
SPC SPC լեհերեն 19-03-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 19-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history