Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
19-10-2023
download SPC (SPC)
19-10-2023
download PAR (PAR)
18-06-2019

active_ingredient:

Pomalidomide

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L04AX06

INN:

pomalidomide

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Multipli mijelom

therapeutic_indication:

Imnovid u kombinaciji s бортезомибом i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedan do tretman, uključujući леналидомид. Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim i refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili barem dvije linije liječenja režima, uključujući i lenalidomid i bortezomib, i pokazali bolest napredovala tijekom zadnje terapije.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-08-05

PIL

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMNOVID 1 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 2 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 3 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 4 MG TVRDE KAPSULE
pomalidomid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
OČEKUJE SE DA ĆE IMNOVID PROUZROČITI TEŠKA PRIROĐENA OŠTEĆENJA
I MOŽE IZAZVATI SMRT
NEROĐENOG DJETETA.
•
Nemojte uzimati taj lijek ako ste trudni ili biste mogli zatrudnjeti.
•
Morate se pridržavati savjeta o sprječavanju začeća navedenih u
ovoj uputi o lijeku.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.
-
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Imnovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Imnovid
3.
Kako uzimati Imnovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imnovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMNOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IMNOVID
Imnovid sadrži djelatnu tvar „pomalidomid“. Ovaj je lijek srodan
talidomidu i pripada skupini lijekova
koji utječu na imunosni sustav (prirodna obrana organizma).
ZA ŠTO SE IMNOVID KORISTI
Imnovid se koristi za liječenje odraslih s vrstom raka koji se naziva
multipli mijelom.
Imnovid se uzima:
•
S DVA DRUGA LIJEKA od kojih se jedan naziva bortezomib (vrsta lijeka
za kemoterapiju), a drugi
deksametazon (lijek protiv upala); to vrijedi za bolesnike koji su
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg pomalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Imnovid 1 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i žuto neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML“ bijelom tintom i „1 mg“
crnom tintom, veličine 3, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 2 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i narančasto neprozirno tijelo, s
otisnutim „POML 2 mg“ bijelom
tintom, veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 3 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i zeleno neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 3 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
3
Imnovid 4 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i plavo neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 4 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imnovid u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom indiciran je u
liječenju odraslih bolesnika s
multiplim mijelomom koji su prije toga primili barem jednu liniju
liječenja koja uključuje lenalidomid.
Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju
odraslih bolesnika s relapsnim i
refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili
barem dvije linije liječenja,
uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2019
PIL PIL իսպաներեն 19-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2019
PIL PIL չեխերեն 19-10-2023
SPC SPC չեխերեն 19-10-2023
PAR PAR չեխերեն 18-06-2019
PIL PIL դանիերեն 19-10-2023
SPC SPC դանիերեն 19-10-2023
PAR PAR դանիերեն 18-06-2019
PIL PIL գերմաներեն 19-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2019
PIL PIL էստոներեն 19-10-2023
SPC SPC էստոներեն 19-10-2023
PAR PAR էստոներեն 18-06-2019
PIL PIL հունարեն 19-10-2023
SPC SPC հունարեն 19-10-2023
PAR PAR հունարեն 18-06-2019
PIL PIL անգլերեն 19-10-2023
SPC SPC անգլերեն 19-10-2023
PAR PAR անգլերեն 18-06-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 19-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2019
PIL PIL իտալերեն 19-10-2023
SPC SPC իտալերեն 19-10-2023
PAR PAR իտալերեն 18-06-2019
PIL PIL լատվիերեն 19-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2019
PIL PIL լիտվերեն 19-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2019
PIL PIL հունգարերեն 19-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2019
PIL PIL մալթերեն 19-10-2023
SPC SPC մալթերեն 19-10-2023
PAR PAR մալթերեն 18-06-2019
PIL PIL հոլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2019
PIL PIL լեհերեն 19-10-2023
SPC SPC լեհերեն 19-10-2023
PAR PAR լեհերեն 18-06-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 19-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-06-2019
PIL PIL ռումիներեն 19-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2019
PIL PIL սլովակերեն 19-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-06-2019
PIL PIL սլովեներեն 19-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2019
PIL PIL ֆիններեն 19-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2019
PIL PIL շվեդերեն 19-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 19-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-10-2023