Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-10-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-10-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2019

Toimeaine:

Pomalidomide

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

L04AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pomalidomide

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Multipli mijelom

Näidustused:

Imnovid u kombinaciji s бортезомибом i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedan do tretman, uključujući леналидомид. Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim i refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili barem dvije linije liječenja režima, uključujući i lenalidomid i bortezomib, i pokazali bolest napredovala tijekom zadnje terapije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2013-08-05

Infovoldik

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMNOVID 1 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 2 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 3 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 4 MG TVRDE KAPSULE
pomalidomid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
OČEKUJE SE DA ĆE IMNOVID PROUZROČITI TEŠKA PRIROĐENA OŠTEĆENJA
I MOŽE IZAZVATI SMRT
NEROĐENOG DJETETA.
•
Nemojte uzimati taj lijek ako ste trudni ili biste mogli zatrudnjeti.
•
Morate se pridržavati savjeta o sprječavanju začeća navedenih u
ovoj uputi o lijeku.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.
-
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Imnovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Imnovid
3.
Kako uzimati Imnovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imnovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMNOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IMNOVID
Imnovid sadrži djelatnu tvar „pomalidomid“. Ovaj je lijek srodan
talidomidu i pripada skupini lijekova
koji utječu na imunosni sustav (prirodna obrana organizma).
ZA ŠTO SE IMNOVID KORISTI
Imnovid se koristi za liječenje odraslih s vrstom raka koji se naziva
multipli mijelom.
Imnovid se uzima:
•
S DVA DRUGA LIJEKA od kojih se jedan naziva bortezomib (vrsta lijeka
za kemoterapiju), a drugi
deksametazon (lijek protiv upala); to vrijedi za bolesnike koji su
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg pomalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Imnovid 1 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i žuto neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML“ bijelom tintom i „1 mg“
crnom tintom, veličine 3, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 2 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i narančasto neprozirno tijelo, s
otisnutim „POML 2 mg“ bijelom
tintom, veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 3 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i zeleno neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 3 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
3
Imnovid 4 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i plavo neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 4 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imnovid u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom indiciran je u
liječenju odraslih bolesnika s
multiplim mijelomom koji su prije toga primili barem jednu liniju
liječenja koja uključuje lenalidomid.
Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju
odraslih bolesnika s relapsnim i
refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili
barem dvije linije liječenja,
uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid