Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-08-2021
SPC SPC (SPC)
03-08-2021
PAR PAR (PAR)
12-06-2015

active_ingredient:

cloridrato de irbesartan

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

therapeutic_area:

Hipertensão

therapeutic_indication:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-12-01

PIL

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-06-2015
PIL PIL չեխերեն 03-08-2021
SPC SPC չեխերեն 03-08-2021
PAR PAR չեխերեն 12-06-2015
PIL PIL դանիերեն 03-08-2021
SPC SPC դանիերեն 03-08-2021
PAR PAR դանիերեն 12-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-06-2015
PIL PIL էստոներեն 03-08-2021
SPC SPC էստոներեն 03-08-2021
PAR PAR էստոներեն 12-06-2015
PIL PIL հունարեն 03-08-2021
SPC SPC հունարեն 03-08-2021
PAR PAR հունարեն 12-06-2015
PIL PIL անգլերեն 03-08-2021
SPC SPC անգլերեն 03-08-2021
PAR PAR անգլերեն 12-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-06-2015
PIL PIL իտալերեն 03-08-2021
SPC SPC իտալերեն 03-08-2021
PAR PAR իտալերեն 12-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 03-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-06-2015
PIL PIL մալթերեն 03-08-2021
SPC SPC մալթերեն 03-08-2021
PAR PAR մալթերեն 12-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-06-2015
PIL PIL լեհերեն 03-08-2021
SPC SPC լեհերեն 03-08-2021
PAR PAR լեհերեն 12-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 03-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 03-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 03-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-06-2015