Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Icatibantacetat (1:x) ((mit Angaben zum Essigsäure-Gehalt))
STADAPHARM GmbH (3364435)
30 mg
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Teil 1 - Injektionslösung in einer Fertigspritze; Icatibantacetat (1:x) ((mit Angaben zum Essigsäure-Gehalt)) (26733) 31,38 Milligramm
subkutane Anwendung
zugelassen
2022-01-27
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ICATIBANT STADA 30 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE Icatibant LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Icatibant STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Icatibant STADA beachten? 3. Wie ist Icatibant STADA anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Icatibant STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ICATIBANT STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Icatibant STADA enthält den Wirkstoff Icatibant. Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung der Symptome eines hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren angewendet. Bei HAE ist der Spiegel einer Substanz im Blut namens Bradykinin erhöht, was Symptome wie Schwellungen, Schmerzen, Übelkeit und Durchfall hervorruft. Icatibant STADA blockiert die Aktivität von Bradykinin und verhindert so das weitere Fortschreiten der Symptome einer HAE-Attacke. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICATIBANT STADA BEACHTEN? ICATIBANT STADA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Icatibant oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Icatibant STADA 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede 3-ml-Fertigspritze enthält Icatibantacetat (1:1) entsprechend 30 mg Icatibant. Jeder ml der Lösung enthält 10 mg Icatibant. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung in einer Fertigspritze. Bei der Lösung handelt es sich um eine klare und farblose Flüssigkeit, pH 5,2 bis 5,8, Osmolalität 270 bis 330 mOsm/kg. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Icatibant STADA ist angezeigt für die symptomatische Behandlung akuter Attacken eines hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit C1- Esterase-Inhibitor-Mangel. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Icatibant STADA ist für die Anwendung unter der Anleitung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. 2 Dosierung _Erwachsene _ Die empfohlene Dosierung für Erwachsene ist eine subkutane Injektion von Icatibant STADA 30 mg. In den meisten Fällen ist eine einzelne Injektion von Icatibant STADA ausreichend, um eine Attacke zu behandeln. Bei unzureichender Linderung oder Wiederauftreten der Symptome kann 6 Stunden später eine zweite Injektion von Icatibant STADA erfolgen. Wenn auch die zweite Injektion keine ausreichende Symptomlinderung bewirkt bzw. ein Wiederauftreten der Symptome festgestellt wird, kann nach weiteren 6 Stunden eine dritte Injektion von Icatibant STADA verabreicht werden. Innerhalb von 24 Stunden dürfen maximal 3 Injektionen von Icatibant STADA verabreicht werden. In den klinischen Studien sind maximal 8 Injektionen von Icatibant pro Monat angewendet worden. _ _ _Kinder und Jugendliche _ Die anhand des Körpergewichts bestimmte empfohlene Dosis von Icatibant STADA für Kinder und Jugendliche (im Alter von 2 bis 17 Jahren) ist in der Tabelle 1 unten angegeben. TABELLE 1: DOSIERUNGSSCHEMA FÜR KINDER UND JUGENDLICHE Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը