Iasibon

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-11-2022
SPC SPC (SPC)
14-11-2022
PAR PAR (PAR)
17-11-2015

active_ingredient:

ιβανδρονικό οξύ

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

M05BA06

INN:

ibandronic acid

therapeutic_group:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

therapeutic_area:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας με ή χωρίς μεταστάσεις. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-01-21

PIL

                                82
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
83
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IASIBON 1 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΙΒΑΝΔΡΟΝΙΚΌ ΟΞΎ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Iasibon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Iasibon
3.
Πώς να πάρετε το Iasibon
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Iasibon
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ IASIBON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Iasibon περιέχει τη δραστική ουσία
ιβανδρονικό οξύ. Αυτό ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά.
Το Iasi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iasibon 1 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια φύσιγγα με 1 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 1 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Iasibon ενδείκνυται
σε ενήλικες
για:
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Iasibon πρέπει να
πραγματοποιείται μόνον από ιατρούς
έμπειρους στην
αντιμετώπιση του καρκίνου.
Δοσολογία
_Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων σε
ασθενείς με καρκίνο μαστού και
οστικές μεταστάσεις_
Η συνιστώμενη δόση για την πρόληψη
σκε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 14-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2015
PIL PIL չեխերեն 14-11-2022
SPC SPC չեխերեն 14-11-2022
PAR PAR չեխերեն 17-11-2015
PIL PIL դանիերեն 14-11-2022
SPC SPC դանիերեն 14-11-2022
PAR PAR դանիերեն 17-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2015
PIL PIL էստոներեն 14-11-2022
SPC SPC էստոներեն 14-11-2022
PAR PAR էստոներեն 17-11-2015
PIL PIL անգլերեն 14-11-2022
SPC SPC անգլերեն 14-11-2022
PAR PAR անգլերեն 17-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2015
PIL PIL իտալերեն 14-11-2022
SPC SPC իտալերեն 14-11-2022
PAR PAR իտալերեն 17-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 14-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2015
PIL PIL մալթերեն 14-11-2022
SPC SPC մալթերեն 14-11-2022
PAR PAR մալթերեն 17-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2015
PIL PIL լեհերեն 14-11-2022
SPC SPC լեհերեն 14-11-2022
PAR PAR լեհերեն 17-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 14-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2015

view_documents_history