Iasibon

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ιβανδρονικό οξύ

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Therapeutic group:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Therapeutic area:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Therapeutic indications:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας με ή χωρίς μεταστάσεις. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-01-21

Patient Information leaflet

                                82
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
83
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IASIBON 1 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΙΒΑΝΔΡΟΝΙΚΌ ΟΞΎ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Iasibon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Iasibon
3.
Πώς να πάρετε το Iasibon
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Iasibon
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ IASIBON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Iasibon περιέχει τη δραστική ουσία
ιβανδρονικό οξύ. Αυτό ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά.
Το Iasi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iasibon 1 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μια φύσιγγα με 1 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 1 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Iasibon ενδείκνυται
σε ενήλικες
για:
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Iasibon πρέπει να
πραγματοποιείται μόνον από ιατρούς
έμπειρους στην
αντιμετώπιση του καρκίνου.
Δοσολογία
_Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων σε
ασθενείς με καρκίνο μαστού και
οστικές μεταστάσεις_
Η συνιστώμενη δόση για την πρόληψη
σκε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-11-2015

View documents history