Երկիր: Նիդերլանդեր
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCORTISONACETAAT
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
D07AA02
HYDROCORTISONACETAAT
Crème
CETOSTEARYLALCOHOL ; DECYLOLEAAT ; EMULGERENDE WAS (MENGSEL) ; MACROGOLCETOSTEARYLETHER ; SORBINEZUUR (E 200) ; SORBITOL (D-)(E 420) ; WATER, GEZUIVERD,
Cutaan gebruik
Hydrocortisone
Hulpstoffen: CETOSTEARYLALCOHOL; DECYLOLEAAT; EMULGERENDE WAS (MENGSEL); MACROGOLCETOSTEARYLETHER; SORBINEZUUR (E 200); SORBITOL (D-)(E 420); WATER, GEZUIVERD;
1984-03-29
HYDROCORTISON TEVA 10 MG/G CRÈME MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 2 MEI 2017 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 51010 PIL 0517.2v.RS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS HYDROCORTISON TEVA 10 MG/G, CRÈME hydrocortisonacetaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Hydrocortison Teva 10 mg/g bevat hydrocortisonacetaat. Hydrocortisonacetaat behoort tot de groep van corticosteroïden, werkt ontstekingsremmend en vermindert snel de ziekteverschijnselen, zoals jeuk, roodheid of schilfering van de huid, die optreden bij bepaalde huidaandoeningen. Corticosteroïden nemen in het algemeen niet de oorzaak van de verschijnselen weg. GEBRUIKEN - bij de behandeling van oppervlakkige huidaandoeningen waarbij er vaak sprake is van jeuk, roodheid of schilfering. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - Wanneer u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6 - wanneer uw huidaandoening wordt veroorzaakt door infecties met bacteriën, virussen, schimmels, gisten of parasieten. Deze aandoeningen zouden kunnen verergeren of niet meer opgemerkt worden. - voor (jeugd)puistjes, ook Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
HYDROCORTISON TEVA 10 MG/G CRÈME MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 JUNI 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 51010 SPC 0517.3v.RS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hydrocortison Teva 10 mg/g, crème 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Hydrocortison Teva 10 mg/g bevat 10 mg hydrocortisonacetaat per gram crème. Hulpstof(fen): sorbinezuur (E200). Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Crème. Witte, gladde, goed smeerbare crèmeachtige massa. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - oppervlakkige, voor corticosteroïden gevoelige huidaandoeningen, die niet door micro-organismen zijn veroorzaakt en die naar verwachting onvoldoende zullen reageren op zwak werkzame producten - na– of onderhoudsbehandeling van dermatosen die tevoren met een sterker product zijn onderdrukt. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Aanvankelijk 2-4 maal per dag, na enkele dagen 2 maal per dag op het aangedane huidgebied aanbrengen. Na verbetering van de aandoening is 2-3 maal per week meestal voldoende. In het algemeen niet meer dan 30-60 gram per week. WIJZE VAN GEBRUIK Hydrocortison Teva 10 mg/g in een dunne laag gelijkmatig op de aangedane huidgedeelten aanbrengen. Ter bevordering van de penetratie in de huid kan daarbij voorzichtig een lichte massage worden toegepast. Occlusie kan noodzakelijk zijn om een beter therapeutisch resultaat te bereiken. HYDROCORTISON TEVA 10 MG/G CRÈME MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 JUNI 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 51010 SPC 0517.3v.RS 4.3 CONTRA-INDICATIES - Huidaandoeningen veroorzaakt door: - bacteriële infecties (bijvoorbeeld pyodermieën, luetische en tuberculeuze processen) - virusinfecties (bijvoorbeeld varicellae, herpes simplex, herpes zoster, verrucae vulgares, verrucae planae, condylomata, mollusca contagiosa) - schimmel- en gistinfecties - parasitaire infecties (b.v. scabies) - Ulcereuze huidaandoeningen, wonden. - Bijwerkingen ten gevolge van corticosteroïden (bijvoorbeeld der Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը