Humalog

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-10-2021
SPC SPC (SPC)
05-10-2021
PAR PAR (PAR)
18-03-2020

active_ingredient:

ινσουλίνη lispro

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

A10AB04, A10AD04

INN:

insulin lispro

therapeutic_group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

therapeutic_area:

Σακχαρώδης διαβήτης

therapeutic_indication:

Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη που χρειάζονται ινσουλίνη για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιόστασης της γλυκόζης. Το Humalog ενδείκνυται επίσης για την αρχική σταθεροποίηση του σακχαρώδους διαβήτη.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

1996-04-30

PIL

                                128
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
129
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HUMALOG 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙO
ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ LISPRO
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι η Humalog και ποια είναι η χρήση
της
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε την
Humalog
3.
Πώς να πάρετε την Humalog
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε την Humalog
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Humalog 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Humalog 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Humalog 100 μονάδες/ml KwikPen ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Humalog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
Humalog 100 units/ml Tempo Pen ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης
lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Φιαλίδιο
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.
Φυσίγγιο
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
KwikPen και Tempo Pen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
χορηγεί 1 – 60 μονάδες, με διαβαθμίσεις
της 1 μονάδας.
Junior KwikPen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5 – 30 μονάδες, με
διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.
*παράγεται από βακτηρίδια
_E. coli_
με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου
DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο τ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 05-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-03-2020
PIL PIL չեխերեն 05-10-2021
SPC SPC չեխերեն 05-10-2021
PAR PAR չեխերեն 18-03-2020
PIL PIL դանիերեն 05-10-2021
SPC SPC դանիերեն 05-10-2021
PAR PAR դանիերեն 18-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 05-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-03-2020
PIL PIL էստոներեն 05-10-2021
SPC SPC էստոներեն 05-10-2021
PAR PAR էստոներեն 18-03-2020
PIL PIL անգլերեն 05-10-2021
SPC SPC անգլերեն 05-10-2021
PAR PAR անգլերեն 18-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 05-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-03-2020
PIL PIL իտալերեն 05-10-2021
SPC SPC իտալերեն 05-10-2021
PAR PAR իտալերեն 18-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 05-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 05-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 05-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-03-2020
PIL PIL մալթերեն 05-10-2021
SPC SPC մալթերեն 05-10-2021
PAR PAR մալթերեն 18-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 05-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-03-2020
PIL PIL լեհերեն 05-10-2021
SPC SPC լեհերեն 05-10-2021
PAR PAR լեհերեն 18-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 05-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 05-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 05-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 05-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 05-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 05-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 05-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 05-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-10-2014

view_documents_history