HIVID 0.750MG/TAB F.C.TAB

Երկիր: Հունաստան

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

ZALCITABINE

Հասանելի է:

ROCHE HELLAS A.E

ATC կոդը:

J05AF03

Դոզան:

0.750MG/TAB

Դեղագործական ձեւ:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Թերապեւտիկ տարածք:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ապրանքի հատկությունները

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:16-11-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 (SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ  ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ  
HIVID
®
 0,750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ  
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 0,750 mg zalcitabine. 
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ  
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. 
Ωοειδή επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία χρώματος γκρι έως μπλε-γκρι με την ένδειξη 
HIVID 0.750 τυπωμένη στη μία πλευρά και ROCHE στην άλλη πλευρά με μαύρη μελάνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ  
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HIVID (ζαλσιταβίνη) ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με HIV-λοίμωξη για τη χορήγησή 
του σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα (βλ. λήμμα 5.1). 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ÓÕÍÉÓÔÞÌÅÍÇ ÄÏÓÏËÏÃSSÁ
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση του HIVID σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα 
είναι 0,750 mg, η οποία χορηγείται κάθε 8 ώρες (2,25 mg συνολική ημερήσια δόση).  Καθώς 
η συστηματική έκθεση μειώνεται ελάχιστα μόνο με τροφή, το HIVID μπορεί να χορηγείται με 
και χωρίς τροφή.  Το δοσ
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը