Hetlioz

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-10-2022
SPC SPC (SPC)
11-10-2022
PAR PAR (PAR)
22-07-2015

active_ingredient:

Tasimelteonas

MAH:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC_code:

N05CH

INN:

tasimelteon

therapeutic_group:

Psicholeptikai

therapeutic_area:

Miego sutrikimai, cirkadinis ritmas

therapeutic_indication:

Hetliozas skirtas ne 24 valandų prislėgto uždegimo sutrikimo (ne 24 valandų) gydymui visiškai suaugusiems žmonėms.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-07-03

PIL

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HETLIOZ 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tazimelteonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HETLIOZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HETLIOZ
3.
Kaip vartoti HETLIOZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HETLIOZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HETLIOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS?
HETLIOZ sudėtyje yra veikliosios medžiagos tazimelteono. Toks
vaistas vadinamas melatonino agonistu,
kuris veikia kaip kūno paros ritmo reguliatorius.
Juo gydomas visiškai akliems suaugusiesiems diagnozuotas 24 val.
miego ir būdravimo ciklo (MBC)
sutrikimas.
KAIP VEIKIA HETLIOZ
Vidinius reginčių žmonių organizmo ritmus, įskaitant mieguistumą
nakties metu ir aktyvumą dienos metu,
padeda sinchronizuoti dienos ir nakties metu organizmui tenkančio
šviesos kiekio pokytis. Organizmas
kontroliuoja šiuos ritmus daugeliu būdų, pvz., didindamas ir
mažindamas hormono melatonino gamybą.
Visiškai akli pacientai, kuriems nustatytas 24 val. MBC sutrikimas,
nemato šviesos, dėl to jų organizmo
ritmai išsiderina ir nebesutampa su visiems kitiems žmonėms
įprastu 24 val. dienos ir nakties ciklu, todėl tam
tikru laikotarpiu dienos metu jie jaučiasi mieguisti, o naktį negali
miegoti. Veiklioji HETLIOZ medžiaga
tazimelteonas gali veikti kaip organizmo ritmų laikrodis ir atstato
juos kiekvieną dieną. Tazimelteonas
suderina organizmo ritmus s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HETLIOZ 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg tazimelteono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 183,25 mg laktozės (bevandenės)
ir 0,03 mg oranžinio geltonojo S
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Tamsiai mėlyna matinė kietoji kapsulė (išmatavimai: 19,4 x 6,9
mm), ant kurios baltu rašalu užrašyta
„VANDA 20 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HETLIOZ skirtas gydyti visiškai aklus suaugusiuosius, kuriems
diagnozuotas 24 val. miego ir būdravimo
ciklo (MBC) sutrikimas (angl.
_Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder, Non-24_
).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Dozė ir laikas _
Rekomenduojama dozė yra 20 mg (1 kapsulė) tazimelteono per parą,
kurią reikia išgerti valandą prieš miegą,
kiekvieną vakarą tuo pačiu metu.
HETLIOZ skirtas ilgalaikiam vartojimui.
_Senyvi pacientai _
Vyresniems nei 65 metų žmonėms koreguoti vaisto dozės
nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, koreguoti vaisto dozės
nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Pacientams, turintiems lengvų ar vidutinio sunkumo kepenų veiklos
sutrikimų, koreguoti vaisto dozės
nebūtina (žr. 5.2 skyrių). Tazimelteono tyrimų su pacientais,
turinčiais sunkių kepenų veiklos sutrikimų
(C klasės pagal
_Child-Pugh_
klasifikaciją), neatlikta; todėl tazimelteono išrašant pacientams,
turintiems
sunkių kepenų veiklos sutrikimų, rekomenduojama imtis atsargumo
priemonių.
_ _
_Vaikų populiacija _
Tazimelteono saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nuo 0 iki
18 metų neištirti. Duomenų nėra.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kietąsias kapsules reikia nuryti nekramčius.
Kapsulių nelaužykite, kadangi milteliai yra
nemalonaus 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 22-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 22-07-2015
PIL PIL չեխերեն 11-10-2022
SPC SPC չեխերեն 11-10-2022
PAR PAR չեխերեն 22-07-2015
PIL PIL դանիերեն 11-10-2022
SPC SPC դանիերեն 11-10-2022
PAR PAR դանիերեն 22-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 22-07-2015
PIL PIL էստոներեն 11-10-2022
SPC SPC էստոներեն 11-10-2022
PAR PAR էստոներեն 22-07-2015
PIL PIL հունարեն 11-10-2022
SPC SPC հունարեն 11-10-2022
PAR PAR հունարեն 22-07-2015
PIL PIL անգլերեն 11-10-2022
SPC SPC անգլերեն 11-10-2022
PAR PAR անգլերեն 22-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 22-07-2015
PIL PIL իտալերեն 11-10-2022
SPC SPC իտալերեն 11-10-2022
PAR PAR իտալերեն 22-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 22-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 22-07-2015
PIL PIL մալթերեն 11-10-2022
SPC SPC մալթերեն 11-10-2022
PAR PAR մալթերեն 22-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 22-07-2015
PIL PIL լեհերեն 11-10-2022
SPC SPC լեհերեն 11-10-2022
PAR PAR լեհերեն 22-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 22-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 22-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 22-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 22-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 22-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 22-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 22-07-2015

view_documents_history