Hetlioz

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Tasimelteonas

Beszerezhető a:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05CH

INN (nemzetközi neve):

tasimelteon

Terápiás csoport:

Psicholeptikai

Terápiás terület:

Miego sutrikimai, cirkadinis ritmas

Terápiás javallatok:

Hetliozas skirtas ne 24 valandų prislėgto uždegimo sutrikimo (ne 24 valandų) gydymui visiškai suaugusiems žmonėms.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HETLIOZ 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tazimelteonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HETLIOZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HETLIOZ
3.
Kaip vartoti HETLIOZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HETLIOZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HETLIOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS?
HETLIOZ sudėtyje yra veikliosios medžiagos tazimelteono. Toks
vaistas vadinamas melatonino agonistu,
kuris veikia kaip kūno paros ritmo reguliatorius.
Juo gydomas visiškai akliems suaugusiesiems diagnozuotas 24 val.
miego ir būdravimo ciklo (MBC)
sutrikimas.
KAIP VEIKIA HETLIOZ
Vidinius reginčių žmonių organizmo ritmus, įskaitant mieguistumą
nakties metu ir aktyvumą dienos metu,
padeda sinchronizuoti dienos ir nakties metu organizmui tenkančio
šviesos kiekio pokytis. Organizmas
kontroliuoja šiuos ritmus daugeliu būdų, pvz., didindamas ir
mažindamas hormono melatonino gamybą.
Visiškai akli pacientai, kuriems nustatytas 24 val. MBC sutrikimas,
nemato šviesos, dėl to jų organizmo
ritmai išsiderina ir nebesutampa su visiems kitiems žmonėms
įprastu 24 val. dienos ir nakties ciklu, todėl tam
tikru laikotarpiu dienos metu jie jaučiasi mieguisti, o naktį negali
miegoti. Veiklioji HETLIOZ medžiaga
tazimelteonas gali veikti kaip organizmo ritmų laikrodis ir atstato
juos kiekvieną dieną. Tazimelteonas
suderina organizmo ritmus s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HETLIOZ 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg tazimelteono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 183,25 mg laktozės (bevandenės)
ir 0,03 mg oranžinio geltonojo S
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Tamsiai mėlyna matinė kietoji kapsulė (išmatavimai: 19,4 x 6,9
mm), ant kurios baltu rašalu užrašyta
„VANDA 20 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HETLIOZ skirtas gydyti visiškai aklus suaugusiuosius, kuriems
diagnozuotas 24 val. miego ir būdravimo
ciklo (MBC) sutrikimas (angl.
_Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder, Non-24_
).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Dozė ir laikas _
Rekomenduojama dozė yra 20 mg (1 kapsulė) tazimelteono per parą,
kurią reikia išgerti valandą prieš miegą,
kiekvieną vakarą tuo pačiu metu.
HETLIOZ skirtas ilgalaikiam vartojimui.
_Senyvi pacientai _
Vyresniems nei 65 metų žmonėms koreguoti vaisto dozės
nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, koreguoti vaisto dozės
nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Pacientams, turintiems lengvų ar vidutinio sunkumo kepenų veiklos
sutrikimų, koreguoti vaisto dozės
nebūtina (žr. 5.2 skyrių). Tazimelteono tyrimų su pacientais,
turinčiais sunkių kepenų veiklos sutrikimų
(C klasės pagal
_Child-Pugh_
klasifikaciją), neatlikta; todėl tazimelteono išrašant pacientams,
turintiems
sunkių kepenų veiklos sutrikimų, rekomenduojama imtis atsargumo
priemonių.
_ _
_Vaikų populiacija _
Tazimelteono saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nuo 0 iki
18 metų neištirti. Duomenų nėra.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kietąsias kapsules reikia nuryti nekramčius.
Kapsulių nelaužykite, kadangi milteliai yra
nemalonaus 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése