Herceptin

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-03-2023
SPC SPC (SPC)
17-03-2023

active_ingredient:

trastuzumab

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XC03

INN:

trastuzumab

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Grudi cancerMetastatic grudi cancerHerceptin indiciran za liječenje bolesnika s HER2 pozitivnim metastaze raka dojke:u monoterapiji za liječenje pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. Prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. Hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za takav tretman, u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara;u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti;u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim metastaze raka dojke, ne ranije liječenih трастузумаб. Rano majčino cancerHerceptin indiciran za liječenje bolesnika s HER2 pozitivnim rani rak dojke:nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo);nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel, u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина;u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi adjuvantne terapije Герцептин, za lokalno-popularnog (uključujući i upalne bolesti ili tumora >2 cm u promjeru. Герцептин treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo HER2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena HER2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerHerceptin želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-fluorouracil i cisplatine indiciran za liječenje bolesnika s HER2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do antitumorski lijek метастатической bolesti. Герцептин treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca, bolesti koje imaju гиперэкспрессию HER2 i kako se određuje IHC2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili IHC3+ rezultat. Treba koristiti točne i dokazane metode analize .

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2000-08-28

PIL

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
HERCEPTIN 150 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
trastuzumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Herceptin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Herceptin
3.
Kako ćete primati Herceptin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Herceptin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HERCEPTIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Herceptin sadrži djelatnu tvar trastuzumab, koji je monoklonsko
protutijelo. Monoklonska protutijela
se vežu za specifične proteine ili antigene. Trastuzumab je
dizajniran za selektivno vezanje na antigen
koji se zove receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2).
HER2 se u velikim količinama
nalazi na površini nekih stanica raka te stimulira njihov rast. Kada
se Herceptin veže na HER2,
zaustavlja rast tih stanica i uzrokuje njihovo odumiranje.
_ _
Vaš liječnik Vam može propisati Herceptin za liječenje raka dojke
i želuca ako:
•
bolujete od ranog raka dojke s visokom razinom proteina koji se zove
HER2.
•
bolujete od metastatskog raka dojke (tumora dojke koji se proširio
izvan dojke) s visokom
razinom proteina HER2. Herceptin može biti propisan u kombinaciji s
kemoterapijskim
lijekovima paklitakselom ili docetakselom u prvoj liniji liječenja
metastatskog raka dojke ili
može biti propisan sam ako su se drugi oblici liječenja pokazali
neuspješnima. Također se
primjenjuje u kombinaciji s lijekovima koji se zovu inhibitori
aromataze u liječenju bolesnika s
visokom razinom proteina HER2 i metastatskim rakom dojke 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Herceptin 150 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 150 mg trastuzumaba, humaniziranog IgG1
monoklonskog protutijela
proizvedenog u kulturi stanica sisavaca u suspenziji (stanice jajnika
kineskog hrčka) i pročišćenog
afinitetnom i ionsko-izmjenjivačkom kromatografijom uključujući
specifičnu inaktivaciju virusa i
postupke uklanjanja.
Rekonstituirana otopina lijeka Herceptin sadrži 21 mg/ml
trastuzumaba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Liofilizirani prašak bijele do blijedožute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rak dojke
_Metastatski rak dojke _
Herceptin je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s HER2
pozitivnim metastatskim rakom dojke:
-
kao monoterapija u liječenju bolesnika koji su prošli najmanje dvije
linije kemoterapije za
metastatsku bolest. Prethodna kemoterapija morala je uključivati
barem jedan antraciklin i jedan
taksan, osim u bolesnika koji nisu bili pogodni za liječenje
navedenim lijekovima. U bolesnika s
pozitivnim hormonskim receptorima indiciran je u slučaju progresije
na provedenu hormonsku
terapiju, što ne vrijedi za bolesnike koji nisu bili pogodni za
hormonsko liječenje.
-
u kombinaciji s paklitakselom u liječenju bolesnika koji prethodno
nisu primali kemoterapiju za
metastatsku bolest i onih koji nisu pogodni za liječenje
antraciklinom.
-
u kombinaciji s docetakselom u liječenju bolesnika koji nisu
prethodno primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
-
u kombinaciji s inhibitorom aromataze u liječenju postmenopauzalnih
bolesnica s metastatskim
rakom dojke pozitivnim na hormonske receptore, koje nisu prethodno
liječene trastuzumabom.
_Rani rak dojke _
Herceptin je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s HER2
pozitivnim ranim rakom dojke:
-
nakon kirurškog zahvata, kemoterapije (neoadjuvantne ili adjuvantne)
i radioterapije (a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-10-2013
PIL PIL չեխերեն 17-03-2023
SPC SPC չեխերեն 17-03-2023
PAR PAR չեխերեն 25-10-2013
PIL PIL դանիերեն 17-03-2023
SPC SPC դանիերեն 17-03-2023
PAR PAR դանիերեն 25-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-10-2013
PIL PIL էստոներեն 17-03-2023
SPC SPC էստոներեն 17-03-2023
PAR PAR էստոներեն 25-10-2013
PIL PIL հունարեն 17-03-2023
SPC SPC հունարեն 17-03-2023
PAR PAR հունարեն 25-10-2013
PIL PIL անգլերեն 17-03-2023
SPC SPC անգլերեն 17-03-2023
PAR PAR անգլերեն 25-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-10-2013
PIL PIL իտալերեն 17-03-2023
SPC SPC իտալերեն 17-03-2023
PAR PAR իտալերեն 25-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-10-2013
PIL PIL մալթերեն 17-03-2023
SPC SPC մալթերեն 17-03-2023
PAR PAR մալթերեն 25-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-10-2013
PIL PIL լեհերեն 17-03-2023
SPC SPC լեհերեն 17-03-2023
PAR PAR լեհերեն 25-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2023

view_documents_history