Country: Թուրքիա
language: թուրքերեն
source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
antihemofilik faktör
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
B02BD02
coagulation factor
Turuncu
pıhtılaşma faktörü VIII
Aktif
2016-01-02
1 KULLANMA TALİMATI HEMOFIL-M 500 IU IV INFÜZYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON DAMAR IÇINE (INTRAVENÖZ) UYGULANIR. STERIL _ETKIN MADDE:_ 500 IU antihemofilik faktör (AHF) Önerilen şekilde rekonstitüye edildiğinde mL başına yaklaşık 50 IU etkin madde elde edilir. _YARDIMCI MADDELER: _ Albumin, Polietilen glikol (3350), Histidin, Fare proteini (eser miktarda), Sodyum klorür, Kalsiyum klorür ve enjeksiyonluk su. Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR . • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _HEMOFIL M NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _HEMOFIL M KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _HEMOFIL M NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _HEMOFIL M’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. HEMOFIL M NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? − HEMOFIL M, normalde kanınızda bulunan ve pıhtı oluşumu için gerekli bir protein olan antihemofilik faktörleri (Faktör VIII, Faktör VIII-C, AHF) kurutulmuş olarak konsantre şekilde içeren bir ilaçtır. HEMOFIL M, insan kanının sıvı bölümünden (plazma) elde edilen bir ila read_full_document
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirme- leri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır? 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HEMOFIL-M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Antihemofilik Faktör (İnsan) Metod M, Monoklonal Saflaştırılmış Nanofiltrelenmiş Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Antihemofilik faktör (AHF): 500 IU (nominal olarak). YARDIMCI MADDE(LER): • Sodyum klorür: 0,15 mmol/mL Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için kuru toz. Çözücü: Steril enjeksiyonluk su. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR HEMOFIL M hemofili-A hastalarında görülen kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılır. HEMOFIL M von Willebrand hastalığında endike değildir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: HEMOFIL M yalnızca intravenöz yoldan uygulanmalıdır. IU/dL plazma ya da normalin yüzdesi olarak ifade edilen _in vivo_ maksimum AHF düzeyi, vücut ağırlığının kilogramı başına uygulanan dozun (IU/kg) ikiyle çarpılmasıyla belirlenebilir. Bu hesaplama Abildgaard ve arkadaşlarının (1) klinik bulgularına dayanmaktadır. Bu klinik bulgular 15 değişik lot HEMOFIL M kullanılarak 56 hemofili hastasında _in vivo_ sağlanan konsantrasyonlar ve sağkalımın araştırıldığı ortak bir çalışmanın (2) verileriyle de desteklenmektedir. Bu çalışmada her kilogram için uygulanan 1 IU dozun infüzyon öncesi döneme göre yaklaşık 2,0 IU/dL yükselme sağladığı gösterilmiştir. 1 Abildgaard CF, Simone JV, Corrigan JJ, _et al_ : Treatment of hemophilia with glycine-precipitated Factor VIII. NEW ENG J MED 275 :471-475, 1966. 2 Addiego, Jr. JE, Gomperts E, Liu S. _et al read_full_document