Country: Բելգիա
language: ֆրանսերեն
source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorure de Potassium 0,4 mg/ml; Chlorure de Sodium 6 mg/ml; Lactate de Sodium 3,12 mg/ml; Chlorure de Calcium Dihydraté 0,27 g/1000 ml
B. Braun Melsungen AG
B05BB01
Solution pour perfusion
Voie intraveineuse
Electrolytes
CTI Extended: 117835-01
Commercialisé: Oui
1980-09-25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR HARTMANN B. BRAUN, SOLUTION POUR PERFUSION Chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu'est-ce que Hartmann B. Braun et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Hartmann B. Braun 3. Comment utiliser Hartmann B. Braun 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Hartmann B. Braun 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE HARTMANN B. BRAUN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Solution pour perfusion équilibrée en électrolytes. Ecoflac plus (poches en polyéthylène de faible densité) de 500 ml et 1000 ml. La solution de Lactate Ringer est une solution pour perfusion équilibrée en électrolytes, de composition ionique similaire à celle du plasma. La solution de Lactate Ringer peut remplacer la perte en liquides extracellulaires. Indications thérapeutiques : - Déperdition en liquides extracellulaires. - Déplétion en sels. - Electrolyte de substitution dans le cas de brûlures. - Acidose légère. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER HARTMANN B. BRAUN? N'UTILISEZ JAMAIS HARTMANN B. BRAUN si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 Déshydratation hypertonique et hypotonique Hyperhydratation à prédominance extracellulaire Oedème Alcalose métabolique Alcalose respiratoire Hyperkaliémie, hypernatrémie, hyperlactatémie, hypercalcémie Insuffisance rénale Insuffisance cardiaque congestive VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin read_full_document
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HARTMANN B. BRAUN, solution pour perfusion. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1000 ml de solution contiennent Chlorure de sodium.....................................6,00 g Lactate de sodium.......................................3,12 g Chlorure de potassium.................................0,40 g Chlorure de calcium 2H 2 O..........................0,27 g Electrolytes : mmol/l Na + ...........................................................130,50 K + ................................................................5,36 Ca ++ .............................................................1,84 Cl - ............................................................111,70 Lactate - ......................................................27,80 Osmolarité : 278 mOsm/l pH : 5,0 - 7,0 Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion équilibrée en électrolytes. Solution aqueuse limpide, incolore ou presque incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Déperdition en liquides extracellulaires. - Déplétion en sels. - Electrolyte de substitution dans le cas de brûlures. - Acidose légère. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie La posologie est variable en volume et en durée, en fonction de l'état clinique et des examens biologiques du patient. L’équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l’équilibre acido-basique pourront faire l’objet d’une surveillance avant ou pendant l’administration. La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante chez les patients présentant une libération non- osmotique excessive de la vasopressione (sydrome de sécrétion inappropriée de l’hormone 2/6 antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d’hyponatréme nausocomiale (voir rubriques 4.4, 4.5 en 4.8). La surveillance du sodium sérique esst pa read_full_document