Gripovac 3

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-09-2018
SPC SPC (SPC)
04-09-2018
PAR PAR (PAR)
04-09-2018

active_ingredient:

inaktyvuota gripo-viruso, kiaulių

MAH:

Merial S.A.S. 

ATC_code:

QI09AA03

INN:

inactivated influenza-A virus, swine

therapeutic_group:

Kiaulės

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Imuniteto pradžia: praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 4 mėnesiai kiaulėse, vakcinuotose nuo 56 iki 96 dienų ir 6 mėnesių kiaulėse, pirmą kartą vakcinuotų 96 dienomis ir didesnėmis. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2010-01-14

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
GRIPOVAC 3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštim
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūna
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2018
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2018
PAR PAR բուլղարերեն 04-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2018
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2018
PAR PAR իսպաներեն 04-09-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2018
SPC SPC չեխերեն 04-09-2018
PAR PAR չեխերեն 04-09-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2018
SPC SPC դանիերեն 04-09-2018
PAR PAR դանիերեն 04-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2018
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2018
PAR PAR գերմաներեն 04-09-2018
PIL PIL էստոներեն 04-09-2018
SPC SPC էստոներեն 04-09-2018
PAR PAR էստոներեն 04-09-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2018
SPC SPC հունարեն 04-09-2018
PAR PAR հունարեն 04-09-2018
PIL PIL անգլերեն 04-09-2018
SPC SPC անգլերեն 04-09-2018
PAR PAR անգլերեն 04-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 04-09-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2018
SPC SPC իտալերեն 04-09-2018
PAR PAR իտալերեն 04-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2018
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2018
PAR PAR լատվիերեն 04-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2018
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2018
PAR PAR հունգարերեն 04-09-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2018
SPC SPC մալթերեն 04-09-2018
PAR PAR մալթերեն 04-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2018
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2018
PAR PAR հոլանդերեն 04-09-2018
PIL PIL լեհերեն 04-09-2018
SPC SPC լեհերեն 04-09-2018
PAR PAR լեհերեն 04-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 04-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2018
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2018
PAR PAR ռումիներեն 04-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2018
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2018
PAR PAR սլովակերեն 04-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2018
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2018
PAR PAR սլովեներեն 04-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2018
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2018
PAR PAR ֆիններեն 04-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2018
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2018
PAR PAR շվեդերեն 04-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2018
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2018
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2018
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2018
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2018

view_documents_history