Gripovac 3

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktyvuota gripo-viruso, kiaulių

थमां उपलब्ध:

Merial S.A.S. 

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated influenza-A virus, swine

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai preparatai

चिकित्सीय संकेत:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Imuniteto pradžia: praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 4 mėnesiai kiaulėse, vakcinuotose nuo 56 iki 96 dienų ir 6 mėnesių kiaulėse, pirmą kartą vakcinuotų 96 dienomis ir didesnėmis. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-14

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
GRIPOVAC 3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūna
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें