GRANISETRON HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

buyitnow

SPC SPC (SPC)
05-04-2023

active_ingredient:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

MAH:

STRIDES PHARMA CANADA INC

ATC_code:

A04AA02

INN:

GRANISETRON

dosage:

1MG

pharmaceutical_form:

Solution

composition:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

administration_route:

Intraveineuse

units_in_package:

1/3/4ML

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2020-08-18

SPC

                                _Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON INJECTABLE
Chlorhydrate de granisétron
1 mg / mL de granisétron sous forme de chlorhydrate, en fioles de 1
mL, 3 mL et 4 mL
Solution stérile pour injection intraveineuse
ANTIÉMÉTIQUE
(ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
3
)
STRIDES PHARMA CANADA INC.
DATE DE RÉVISION :
1565, Boul. Lionel-Boulet
Le 05 avril 2023
Varennes, Québec
Canada, J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
269164
_Page 2 de 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

SPC SPC անգլերեն 05-04-2023