Country: Մոլդովա
language: ռումիներեն
source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Glucoza
Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Co., Ltd.
B05BA03
Glucosum
50 mg/ml
soluţie perfuzabilă
N1
cu prescripție
Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Co., Ltd., China
2022-10-31
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT GLUCOSE 50 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ _Glucoză _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Glucose 50 mg/ml şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glucose 50 mg/ml 3. Cum să utilizaţi Glucose 50 mg/ml 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Glucose 50 mg/ml 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE GLUCOSE 50 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glucose 50 mg/ml este o soluţie pentru administrare intravenoasă. Acest produs oferă un lichid, care conţine diferite cantităţi de zaharuri pentru organismul dumneavoastră, când nu sunteţi capabil să beţi suficient lichid sau când este necesar mai mult lichid. De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru dizolvarea sau diluarea medicamentelor care urmează să fie administrate prin picurare în venă (metodă denumită şi perfuzie intravenoasă). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GLUCOSE 50 MG/ML NU UTILIZAŢI GLUCOSE 50 MG/ML DACĂ: - aveţi o valoare prea mare a zahărului în sânge, care nu se supune controlului (diabet zaharat decompensat); - dacă nu toleraţi glucoza; - aveţi valori crescute ale substanţelor acide în sânge (acidoză metabolică); - aveţi prea multă apă în organism (hiperh read_full_document
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glucose 50 mg/ml soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine glucoză – 50 mg. 500 ml soluţie conţine glucoză – 25 g. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. Soluţie transparentă incoloră sau practic incoloră, lipsită de incluziuni mecanice. Osmolaritate teoretică 250 mOsml/l. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul deficitului de carbohidraţi şi lichide. Soluţie vehicul şi diluent pentru medicamente compatibile pentru administrare parenterală. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Concentraţia şi doza soluţiei de glucoză este determinată de mai mulţi factori, incluzând vârsta, masa corporală şi starea clinică a pacientului. Concentraţiile serice de glucoza trebuie să fie monitorizate cu atenţie. Doza recomandată pentru tratamentul deficitului de carbohidraţi şi lichide este: - _pentru adulţi:_ 500 ml până la 3 litri/24ore; - _pentru copii şi sugari:_ - cu masa corporală 0-10 kg: 100 ml/kg/24 ore. - cu masa corporală 10-20 kg: 1000 ml + 50 ml/kg pentru fiecare kilogram peste 10 kg/24 ore. - cu masa corporală > 20 kg: 1500 ml + 20 ml/kg pentru fiecare kilogram peste 20 kg/24 ore. Viteza de perfuzie depinde de starea clinică a pacientului. Viteza de perfuzie nu trebuie să depăşească capacităţile de oxidare a glucozei, pentru a evita hiperglicemia. Prin urmare, doza maximă este cuprinsă între 5 mg/kg/min pentru adulţi şi 10-18 mg/kg/min pentru sugari şi copii, în funcţie de vârsta şi masa corporală totală. Doza şi viteza de perfuzie, atunci când este utilizat ca un vehicul sau diluant, variază în funcţie de natura şi schema de administrare a medicamentului prescris. Poate fi necesar ca echilibrul hidric, glucoza serică, sodiul seric și alți electroliți să fie monitorizați înainte și în timpul administrării, în special la pacienț read_full_document