Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fluoxétine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
VIATRIS SANTE
N06AB03
fluoxétine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
20 mg
Gélule
pour une gélule > fluoxétine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Liste I
liste I
inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseurs/inhibiteur de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB03Ce médicament vous a été prescrit pour traiter :Chez l'adulte: soit un épisode dépressif, soit des troubles obsessionnels compulsifs, soit la boulimie: FLUOXETINE VIATRIS est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs.Chez l'enfant de 8 ans ou plus et l'adolescent: un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas une prise en charge psychothérapeutique d'au moins 4 à 6 séances. Ce traitement antidépresseur ne devrait être proposé aux enfants et adolescents qu'en association avec une prise en charge psychothérapeutique.
FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg - PROZAC 20 mg, gélule.
Valide
2000-05-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/09/2022 Dénomination du médicament FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule Chlorhydrate de fluoxétine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule ? 3. Comment prendre FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antidépresseurs/inhibiteur de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB03 Ce médicament vous a été prescrit pour traiter : _Chez l'adulte:_ · soit un épisode dépressif, · soit des troubles obsessionnels compulsifs, · soit la boulimie: FLUOXETINE VIATRIS est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs. _Chez l'enfant de 8 ans ou plus et l'adolescent:_ · un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas une prise en charge psychothérapeutique d'au moins 4 à 6 séances. Ce Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLUOXETINE VIATRIS 20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine) ............................................................. 20 mg Pour chaque gélule. _Excipient à effet notoire_ : chaque gélule contient 139,64 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule avec un corps opaque vert clair et une coiffe opaque violette, imprimée « FL20 » sur le corps et « α » sur la coiffe à l'encre noire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques _Adultes:_ · Épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Troubles obsessionnels compulsifs. · Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prises de laxatifs. Enfants âgés de 8 ans et plus et adolescents: Épisode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Épisodes dépressifs majeurs Adultes et sujets âgés La posologie recommandée est de 20 mg/ jour. Elle sera revue et adaptée si nécessaire au cours des 3 à 4 premières semaines de traitement et par la suite, si cela est cliniquement justifié. Bien que le risque d'effets indésirables augmente avec la dose, la posologie peut être augmentée progressivement jusqu'à un maximum de 60 mg par jour chez certains patients présentant une réponse insuffisante à la posologie de 20 mg par jour (voir rubrique 5.1). Les adaptations posologiques seront faites avec prudence et au cas par cas afin de maintenir les patients à l Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը