FIORINAL-C 1/2 CAPSULE

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

ACETYLSALICYLIC ACID; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE; BUTALBITAL

Հասանելի է:

ARALEZ PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC կոդը:

N02AA79

INN (Միջազգային անվանումը):

CODEIN, COMBINATIONS WITH PSYCHOLEPTICS

Դոզան:

330MG; 40MG; 30MG; 50MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE

Կազմը:

ACETYLSALICYLIC ACID 330MG; CAFFEINE 40MG; CODEINE PHOSPHATE 30MG; BUTALBITAL 50MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Narcotic (CDSA I)

Թերապեւտիկ տարածք:

OPIATE AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0401238001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-12-01

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 of 47
PRODUCT INFORMATION
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
N
FIORINAL
®
-C ¼
N
FIORINAL
®
-C ½
(acetylsalicylic acid-caffeine-codeine-butalbital)
330-40-15-50 mg
330-40-30-50 mg
Capsules
USP
Combination Analgesic
Aralez Pharmaceuticals Canada Inc.
6733 Mississauga Rd., Suite 800
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
www.miravohealthcare.com
Date of Revision:
July 18, 2023
Submission Control No: 270298
Page 2 of 47
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................17
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................20
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................21
OVERDOSAGE
................................................................................................................23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................26
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................30
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................30
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................30
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................31
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................