Extavia

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2023
SPC SPC (SPC)
16-01-2023
PAR PAR (PAR)
06-01-2020

active_ingredient:

interferone beta-1b

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L03AB08

INN:

interferon beta-1b

therapeutic_group:

Immunostimolanti,

therapeutic_area:

Sclerosi multipla

therapeutic_indication:

Extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2008-05-20

PIL

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXTAVIA 250 MICROGRAMMI/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
INIETTABILE
interferone beta-1b
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Extavia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Extavia
3.
Come usare Extavia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Extavia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Allegato – Istruzioni per l’autoiniezione
1.
COS’È EXTAVIA E A COSA SERVE
COS’È EXTAVIA
Extavia è un tipo di medicinale chiamato interferone e viene usato
nel trattamento della sclerosi
multipla. Gli interferoni sono proteine prodotte dal nostro organismo
che lo aiutano a combattere gli
attacchi al sistema immunitario, come, ad esempio, le infezioni
virali.
COME FUNZIONA EXTAVIA
La
SCLEROSI MULTIPLA (SM)
è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC)
e, in
particolare, le funzioni del cervello e del midollo spinale. Nella SM,
l’infiammazione distrugge la
guaina protettiva (chiamata mielina) che circonda i nervi del SNC e
impedisce ai nervi di funzionare
come dovrebbero. Tale processo è chiamato demielinizzazione.
La causa esatta della SM è sconosciuta. Si ritiene che una risposta
anomala del sistema immunitario
dell’organismo rivesta un ruolo importante nel processo di
danneggiamento del SNC.
IL DANNO AL SNC
può avvenire durante un attacco di SM (recidiva)

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Extavia 250 microgrammi/ml, polvere e solvente per soluzione
iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Extavia contiene 300 microgrammi (9,6 milioni di UI) di interferone
beta-1b ricombinante per
flaconcino*.
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 250 microgrammi (8,0 milioni
di UI) di interferone beta-1b
ricombinante.
* prodotto per ingegneria genetica da un ceppo di
_Escherichia coli._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere - di colore da bianco a biancastro.
Solvente – soluzione trasparente/incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Extavia è indicato per il trattamento di:
•
Pazienti che abbiano manifestato un singolo evento demielinizzante con
un processo
infiammatorio attivo abbastanza grave da giustificare il trattamento
con corticosteroidi per via
endovenosa, per i quali siano state escluse altre diagnosi, e che
siano considerati ad alto rischio
per lo sviluppo di una sclerosi multipla clinicamente definita (vedere
paragrafo 5.1).
•
Pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente caratterizzata
da due o più recidive
nell’arco degli ultimi due anni.
•
Pazienti con sclerosi multipla secondariamente progressiva con
malattia in fase attiva,
evidenziata da recidive.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Extavia va iniziata sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento della
malattia.
Posologia
_Adulti e adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni _
La dose raccomandata di Extavia è di 250 microgrammi (8,0 milioni di
UI), contenuti in 1 ml di
soluzione ricostituita (vedere paragrafo 6.6), da iniettare sottocute
a giorni alterni.
In generale si raccomanda la titolazione della dose all’inizio del
trattamento.
3
Si consiglia di cominciare con 62,5 microgrammi (0,25 ml) per via
sottocutanea a giorni alterni e di
aumentare lentamente 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2020
PIL PIL չեխերեն 16-01-2023
SPC SPC չեխերեն 16-01-2023
PAR PAR չեխերեն 06-01-2020
PIL PIL դանիերեն 16-01-2023
SPC SPC դանիերեն 16-01-2023
PAR PAR դանիերեն 06-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2020
PIL PIL էստոներեն 16-01-2023
SPC SPC էստոներեն 16-01-2023
PAR PAR էստոներեն 06-01-2020
PIL PIL հունարեն 16-01-2023
SPC SPC հունարեն 16-01-2023
PAR PAR հունարեն 06-01-2020
PIL PIL անգլերեն 16-01-2023
SPC SPC անգլերեն 16-01-2023
PAR PAR անգլերեն 06-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2020
PIL PIL մալթերեն 16-01-2023
SPC SPC մալթերեն 16-01-2023
PAR PAR մալթերեն 06-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2020
PIL PIL լեհերեն 16-01-2023
SPC SPC լեհերեն 16-01-2023
PAR PAR լեհերեն 06-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-01-2020

view_documents_history