Exjade

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2023
SPC SPC (SPC)
20-11-2023
PAR PAR (PAR)
13-08-2018

active_ingredient:

deferasirox

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

V03AC03

INN:

deferasirox

therapeutic_group:

All other therapeutic products

therapeutic_area:

beta-Thalassemia; Iron Overload

therapeutic_indication:

Exjade is indicated for the treatment of chronic iron overload due to frequent blood transfusions (≥ 7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta thalassaemia major aged six years and older.Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload due to blood transfusions when deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following patient groups:in patients with beta thalassaemia major with iron overload due to frequent blood transfusions (≥ 7 ml/kg/month of packed red blood cells) aged two to five years;in patients with beta thalassaemia major with iron overload due to infrequent blood transfusions (< 7 ml/kg/month of packed red blood cells) aged two years and older;in patients with other anaemias aged two years and older.Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload requiring chelation therapy when deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in patients with non-transfusion-dependent thalassaemia syndromes aged 10 years and older.

leaflet_short:

Revision: 52

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2006-08-28

PIL

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EXJADE 90 mg film-coated tablets
EXJADE 180 mg film-coated tablets
EXJADE 360 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 360 mg deferasirox.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Light blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 90 on the other). Approximate tablet dimensions 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Medium blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one
face and 180 on the other). Approximate tablet dimensions 14 mm x 5.5
mm.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Dark blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 360 on the other). Approximate tablet dimensions 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EXJADE is indicated for the treatment of chronic iron overload due to
frequent blood transfusions
(

7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta
thalassaemia major aged 6 years and
older.
EXJADE is also indicated for the treatment of chronic iron overload
due to blood transfusions when
deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following
patient groups:
-
in paediatric patients with beta thalassaemia major with iron overload
due to frequent blood
transfusions (

7 ml/kg/month of packed red blood cells) ag
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EXJADE 90 mg film-coated tablets
EXJADE 180 mg film-coated tablets
EXJADE 360 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 360 mg deferasirox.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Light blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 90 on the other). Approximate tablet dimensions 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Medium blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one
face and 180 on the other). Approximate tablet dimensions 14 mm x 5.5
mm.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Dark blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 360 on the other). Approximate tablet dimensions 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EXJADE is indicated for the treatment of chronic iron overload due to
frequent blood transfusions
(

7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta
thalassaemia major aged 6 years and
older.
EXJADE is also indicated for the treatment of chronic iron overload
due to blood transfusions when
deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following
patient groups:
-
in paediatric patients with beta thalassaemia major with iron overload
due to frequent blood
transfusions (

7 ml/kg/month of packed red blood cells) ag
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-08-2018
PIL PIL չեխերեն 20-11-2023
SPC SPC չեխերեն 20-11-2023
PAR PAR չեխերեն 13-08-2018
PIL PIL դանիերեն 20-11-2023
SPC SPC դանիերեն 20-11-2023
PAR PAR դանիերեն 13-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-08-2018
PIL PIL էստոներեն 20-11-2023
SPC SPC էստոներեն 20-11-2023
PAR PAR էստոներեն 13-08-2018
PIL PIL հունարեն 20-11-2023
SPC SPC հունարեն 20-11-2023
PAR PAR հունարեն 13-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-08-2018
PIL PIL իտալերեն 20-11-2023
SPC SPC իտալերեն 20-11-2023
PAR PAR իտալերեն 13-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-08-2018
PIL PIL մալթերեն 20-11-2023
SPC SPC մալթերեն 20-11-2023
PAR PAR մալթերեն 13-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-08-2018
PIL PIL լեհերեն 20-11-2023
SPC SPC լեհերեն 20-11-2023
PAR PAR լեհերեն 13-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 20-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-08-2018

view_documents_history