Exjade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2023

Aktiv bestanddel:

deferasirox

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

Terapeutisk gruppe:

All other therapeutic products

Terapeutisk område:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutiske indikationer:

Exjade is indicated for the treatment of chronic iron overload due to frequent blood transfusions (≥ 7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta thalassaemia major aged six years and older.Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload due to blood transfusions when deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following patient groups:in patients with beta thalassaemia major with iron overload due to frequent blood transfusions (≥ 7 ml/kg/month of packed red blood cells) aged two to five years;in patients with beta thalassaemia major with iron overload due to infrequent blood transfusions (< 7 ml/kg/month of packed red blood cells) aged two years and older;in patients with other anaemias aged two years and older.Exjade is also indicated for the treatment of chronic iron overload requiring chelation therapy when deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in patients with non-transfusion-dependent thalassaemia syndromes aged 10 years and older.

Produkt oversigt:

Revision: 52

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2006-08-28

Indlægsseddel

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EXJADE 90 mg film-coated tablets
EXJADE 180 mg film-coated tablets
EXJADE 360 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 360 mg deferasirox.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Light blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 90 on the other). Approximate tablet dimensions 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Medium blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one
face and 180 on the other). Approximate tablet dimensions 14 mm x 5.5
mm.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Dark blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 360 on the other). Approximate tablet dimensions 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EXJADE is indicated for the treatment of chronic iron overload due to
frequent blood transfusions
(

7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta
thalassaemia major aged 6 years and
older.
EXJADE is also indicated for the treatment of chronic iron overload
due to blood transfusions when
deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following
patient groups:
-
in paediatric patients with beta thalassaemia major with iron overload
due to frequent blood
transfusions (

7 ml/kg/month of packed red blood cells) ag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EXJADE 90 mg film-coated tablets
EXJADE 180 mg film-coated tablets
EXJADE 360 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 360 mg deferasirox.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
EXJADE 90 mg film-coated tablets
Light blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 90 on the other). Approximate tablet dimensions 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg film-coated tablets
Medium blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one
face and 180 on the other). Approximate tablet dimensions 14 mm x 5.5
mm.
EXJADE 360 mg film-coated tablets
Dark blue, ovaloid, biconvex film-coated tablet with bevelled edges
and imprints (NVR on one face
and 360 on the other). Approximate tablet dimensions 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EXJADE is indicated for the treatment of chronic iron overload due to
frequent blood transfusions
(

7 ml/kg/month of packed red blood cells) in patients with beta
thalassaemia major aged 6 years and
older.
EXJADE is also indicated for the treatment of chronic iron overload
due to blood transfusions when
deferoxamine therapy is contraindicated or inadequate in the following
patient groups:
-
in paediatric patients with beta thalassaemia major with iron overload
due to frequent blood
transfusions (

7 ml/kg/month of packed red blood cells) ag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik